Pharmakologie und Toxikologie: Online-Quizzes für Medizinstudenten

Question 1

Welcher Mechanismus bewirkt die Wirkung von Acetylsalicylsäure (ASS) auf Blutplättchen?

Accepted Answer

Hemmung der Blutplättchenaggregation durch Blockierung des Thromboxan-A2-Rezeptors

Answer

Stimulation der Blutplättchenaggregation durch Aktivierung des ADP-Rezeptors

Answer

Hemmung der Blutplättchenadhäsion durch Blockierung des Fibrinogenrezeptors

Answer

Stimulation der Blutplättchenaktivierung durch Erhöhung des intrazellulären Calciumspiegels

Question 2

Welcher Prozess beschreibt die Verteilung von Medikamenten im Körper nach ihrer Aufnahme?

Accepted Answer

Verteilung

Answer

Aufnahme

Answer

Stoffwechsel

Answer

Ausscheidung

Question 3

Wie erfolgt die Arzneimittelaufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt?

Accepted Answer

Passive Diffusion entlang des Konzentrationsgradienten

Accepted Answer

Transport durch Carrier-Proteine

Answer

Aktiver Transport gegen den Konzentrationsgradienten

Answer

Aufnahme durch Vesikel

Question 4

Was ist der Schwerpunkt der Pharmakokinetik?

Accepted Answer

Wie Medikamente im Körper aufgenommen, verteilt, verstoffwechselt und ausgeschieden werden

Answer

Die therapeutischen Wirkungen von Medikamenten auf verschiedene Organsysteme

Answer

Die Bestimmung der optimalen Dosierung und Verabreichungswege für Medikamente

Answer

Die Untersuchung der Langzeitwirkungen und Nebenwirkungen von Medikamenten

Question 5

Was ist das Hauptziel der Pharmakokinetik?

Accepted Answer

Die Untersuchung, wie der Körper ein Medikament aufnimmt, verteilt, abbaut und ausscheidet.

Answer

Die Bestimmung der optimalen Dosierung eines Medikaments.

Answer

Die Vorhersage möglicher Wechselwirkungen zwischen Medikamenten.

Answer

Die Bewertung der Wirksamkeit eines Medikaments.

Question 6

Welche Aussage zur klinischen Entwicklung eines Medikaments ist korrekt?

Accepted Answer

Die klinische Phase III prüft die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments.

Accepted Answer

Die Pharmakovigilanz überwacht die Sicherheit des Medikaments nach Markteinführung.

Answer

Die präklinische Phase testet das Medikament am Menschen.

Answer

Die Zulassung erteilt nur die Europäische Arzneimittelagentur (EMA).

Question 7

Was ist der Schwerpunkt der pharmakokinetischen Forschung?

Accepted Answer

Untersuchung der zeitlichen Veränderung der Arzneimittelkonzentration im Körper

Answer

Ausschließliche Konzentration auf Wirkmechanismen von Arzneimitteln

Answer

Ignorierung individueller Faktoren, die die Arzneimittelwirkung beeinflussen

Answer

Fehlende klinische Relevanz für die Beurteilung der Arzneimitteltherapie

Question 8

Welche Enzymfamilie ist für den Abbau der meisten Medikamente im menschlichen Körper verantwortlich?

Accepted Answer

Cytochrom P450

Answer

Histone

Answer

Ribosomen

Answer

Telomerase

Question 9

Welcher der folgenden Faktoren beeinflusst die Bioverfügbarkeit eines Arzneimittels NICHT?

Accepted Answer

Temperatur

Answer

Darmpassagezeit

Answer

Molekulargewicht

Answer

pH-Wert des Magens

Question 10

Was beschreibt die Bioverfügbarkeit eines Medikaments in der Pharmakokinetik?

Accepted Answer

Den Anteil der verabreichten Dosis, der den Blutkreislauf erreicht

Answer

Die Zeit bis zum Erreichen des höchsten Wirkstoffspiegels im Blut

Answer

Die Bindung des Medikaments an Blutproteine

Answer

Die Bioverfügbarkeit ist für alle Medikamente gleich

Question 11

Welcher Mechanismus spielt die Hauptrolle bei der Ausscheidung organischer Säuren über die Nieren?

Accepted Answer

Aktive Sekretion im proximalen Tubulus

Answer

Passive Diffusion

Answer

Glomeruläre Filtration

Answer

Tubuläre Rückresorption

Question 12

Welche zwei Hauptfaktoren beeinflussen die Aufnahme eines Medikaments durch die Haut?

Accepted Answer

Hautdicke und Durchblutung der Haut

Answer

pH-Wert des Blutes und Alter des Patienten

Answer

Molekulargewicht und Ladung des Medikaments

Question 13

Was ist der zentrale Schwerpunkt der Pharmakokinetik?

Accepted Answer

Der zeitliche Verlauf von Wirkstoffkonzentrationen im Körper.

Answer

Die Wechselwirkungen zwischen Wirkstoffen und Rezeptoren.

Answer

Die Untersuchung unerwünschter Arzneimittelwirkungen.

Answer

Die Optimierung von Dosierung und Verabreichung von Wirkstoffen.

Question 14

Welcher pharmakokinetische Prozess bezeichnet die Umwandlung eines Medikaments im Körper?

Accepted Answer

Metabolismus

Answer

Absorption

Answer

Verteilung

Answer

Ausscheidung

Question 15

Wie wird die **Absorption** von Medikamenten am besten beschrieben?

Accepted Answer

Die Bioverfügbarkeit zeigt, welcher Teil der Dosis den Blutkreislauf erreicht.

Accepted Answer

Nahrung beeinflusst die Absorption von Medikamenten.

Answer

Medikamente werden nur über den Magen-Darm-Trakt aufgenommen.

Answer

Die Absorption von Medikamenten hängt nicht von ihren chemischen Eigenschaften ab.

Question 16

Was beschreibt die Pharmakokinetik eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung

Answer

Wechselwirkungen mit Rezeptoren

Answer

Entwicklung von Medikamenten

Answer

Unabhängigkeit von der chemischen Struktur

Question 17

Welcher Prozess in der Pharmakokinetik beschreibt die Umwandlung eines Arzneimittels in seine inaktiven Bestandteile?

Accepted Answer

Metabolismus

Answer

Absorption

Answer

Verteilung

Answer

Exkretion

Question 18

Welcher Schritt in der Pharmakokinetik beschreibt, wie das Medikament in den Körper gelangt?

Accepted Answer

Aufnahme

Answer

Verteilung

Answer

Stoffwechsel

Question 19

Welche Faktoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Verteilung von Medikamenten im Körper?

Accepted Answer

Lipophilie, Ionisierung und Proteinbindung

Answer

Nur die Lipophilie des Medikaments

Answer

Molekulargewicht und Größe des Medikaments

Answer

Nur die Plasmaproteinbindung des Medikaments

Question 20

Was versteht man unter Bioverfügbarkeit in der Pharmakokinetik?

Accepted Answer

Die Menge des Wirkstoffs, die unverändert in den Blutkreislauf gelangt.

Answer

Die Zeit, bis die Hälfte des Wirkstoffs ausgeschieden ist.

Answer

Das Volumen, in dem sich der Wirkstoff im Körper verteilt.

Question 21

Welches pharmakologische Konzept beschreibt die Interaktion eines Wirkstoffs mit einem bestimmten Rezeptor und die daraus resultierenden Auswirkungen auf die Zellfunktion?

Accepted Answer

Pharmakodynamik

Answer

Pharmakokinetik

Answer

Toxikologie

Answer

Arzneimittelstoffwechsel

Question 22

Welche Enzymgruppe ist für den Großteil des Arzneistoffabbaus in der Leber verantwortlich?

Accepted Answer

Cytochrom-P450-System

Answer

Hydrolasen

Answer

Transferasen

Question 23

Was beschreibt die Toxizität eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Seine Beeinträchtigung der normalen Körperfunktionen

Answer

Seine chemische Struktur

Answer

Seine Wirkung auf alle Personen

Question 24

In welcher Phase der Arzneimittelentwicklung finden die ersten klinischen Studien mit menschlichen Teilnehmern statt?

Accepted Answer

Phase I

Answer

Phase II

Answer

Phase III

Question 25

Welche Phase der klinischen Arzneimittelentwicklung markiert den Beginn der Studien am Menschen?

Accepted Answer

Phase I

Answer

Präklinische Phase

Answer

Phase II

Answer

Phase III

Question 26

Was versteht man unter Pharmakokinetik?

Accepted Answer

Die Untersuchung des zeitlichen Verlaufs von Arzneimitteln im Körper, von der Aufnahme bis zur Ausscheidung.

Answer

Die Untersuchung der Wirkungen von Arzneimitteln auf den Körper.

Answer

Die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und ihren Zielstrukturen im Körper.

Answer

Die Berechnung der Arzneimittel-Dosierung.

Question 27

Welche Aussage zur Zulassung von Medikamenten ist zutreffend?

Accepted Answer

Medikamentenbehörden genehmigen in der Regel nur Medikamente, die sowohl sicher als auch wirksam sind.

Answer

Die Zulassungsverfahren für Medikamente sind weltweit einheitlich.

Answer

Der Zulassungsprozess für Medikamente ist in der Regel unkompliziert und schnell.

Answer

Die Medikamentenzulassung garantiert, dass ein Medikament für alle Patienten absolut sicher und wirksam ist.

Question 28

Welche Faktoren beeinflussen maßgeblich die orale Aufnahme von Medikamenten?

Accepted Answer

Molekulargewicht, Lipidlöslichkeit, Ionisationsgrad, pH-Wert des Magens und Nahrungsaufnahme

Answer

Nur Molekulargewicht und pH-Wert des Magens

Answer

Nur Lipidlöslichkeit und Nahrungsaufnahme

Answer

Nur Ionisationsgrad und Magensäuremenge

Question 29

Welche der folgenden Aussagen beschreibt den Prozess des Arzneimittelmetabolismus korrekt?

Accepted Answer

Phase-I-Reaktionen beinhalten Oxidationen, Reduktionen und Hydrolysen

Accepted Answer

Phase-II-Reaktionen beinhalten Konjugationen mit Glucuronsäure und Sulfat

Answer

Findet ausschließlich in der Leber statt

Answer

Phase-I-Reaktionen können die therapeutische Wirkung eines Arzneimittels verstärken

Question 30

Was ist die pharmakokinetische Definition der Bioverfügbarkeit eines Medikaments?

Accepted Answer

Der Anteil des Medikaments, der nach der Verabreichung den Blutkreislauf erreicht.

Answer

Die Geschwindigkeit, mit der sich das Medikament im Körper verteilt.

Answer

Die Beeinflussung durch Faktoren wie Darreichungsform und Verabreichungsweg.

Question 31

Welche Faktoren beeinflussen die Toxizität von Arzneimitteln?

Accepted Answer

Dosis, Verabreichungsweg, Patientenzustand und Arzneimitteleigenschaften

Answer

Nur die chemische Struktur des Wirkstoffs

Answer

Der Verabreichungsweg ist irrelevant

Answer

Toxizität ist immer vorhersehbar und kann durch Studien ausgeschlossen werden

Question 32

Welche Mechanismen sind für die Ausscheidung wasserlöslicher Arzneimittel über die Nieren verantwortlich?

Accepted Answer

Glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion

Answer

Passive tubuläre Reabsorption

Answer

Aktive tubuläre Sekretion gegen einen Konzentrationsgradienten

Question 33

Welche Definition beschreibt die Pharmakokinetik eines Medikaments am besten?

Accepted Answer

Die Untersuchung des zeitlichen Verlaufs der Medikamentenkonzentration im Körper, einschließlich Aufnahme, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung.

Answer

Die Betrachtung der Verteilung des Medikaments im Blutkreislauf.

Answer

Die Untersuchung der chemischen Umwandlung des Medikaments im Körper.

Question 34

Welche Toxizitätsart tritt schnell auf, meist innerhalb von 24 Stunden nach der Einnahme, und ist nach Absetzen des Medikaments in der Regel reversibel?

Accepted Answer

Akute Toxizität

Answer

Chronische Toxizität

Answer

Subakute Toxizität

Answer

Verzögerte Toxizität

Question 35

Welche pharmakogenetischen Faktoren beeinflussen die Wirkstoffwirkung und -verteilung im Körper?

Accepted Answer

Veränderungen in Cytochrom-P450-Enzymen

Accepted Answer

Mutationen in Transportproteinen

Accepted Answer

Variationen in Rezeptoren

Answer

Keine der genannten Optionen

Question 36

Welche Aussage beschreibt die Bedeutung der Toxikologie für die Arzneimittelsicherheit?

Accepted Answer

Toxikologische Untersuchungen liefern Informationen zur Bewertung des Sicherheitsrisikos von Medikamenten.

Answer

Toxikologie untersucht nur die kurzfristigen Wirkungen von Medikamenten.

Answer

Die Giftigkeit eines Medikaments hängt nicht von seiner therapeutischen Dosis ab.

Answer

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen sind immer vorhersehbar.

Question 37

Welche Enzymfamilie spielt die Hauptrolle beim Abbau der meisten Medikamente im menschlichen Körper?

Accepted Answer

CYP450-Isoenzyme

Answer

Monoaminooxidase

Answer

Acetylcholinesterase

Answer

Proteasen

Question 38

Welche Methode dient zur Bestimmung der freien Arzneimittelkonzentration im Blutplasma?

Accepted Answer

Gleichgewichtsdialyse

Answer

HPLC

Answer

UV-Spektroskopie

Answer

Radioimmunoassay

Question 39

Welche Aussage über Wirkstoff-Rezeptor-Interaktionen beschreibt korrekt die Wirkungsweise von vollen Agonisten?

Accepted Answer

Sie binden an Rezeptoren und lösen eine maximale physiologische Reaktion aus.

Answer

Sie blockieren Rezeptoren und verhindern deren Aktivierung.

Answer

Sie zeigen eine geringere Wirksamkeit als partielle Agonisten.

Answer

Sie induzieren eine entgegengesetzte Wirkung zu Agonisten.

Question 40

Was ist die primäre Funktion der Pharmakokinetik?

Accepted Answer

Untersuchung des zeitlichen Verlaufs von Wirkstoffen im Körper

Answer

Vorhersage der therapeutischen Wirkung von Wirkstoffen

Answer

Bewertung der Sicherheit und Toxizität von Wirkstoffen

Answer

Entwicklung neuer Wirkstoffe

Question 41

Welche Aussage über die Bioverfügbarkeit ist zutreffend?

Accepted Answer

Sie gibt den Anteil des Wirkstoffs an, der unverändert in den systemischen Kreislauf gelangt.

Answer

Sie ist ausschließlich von der Darreichungsform abhängig.

Answer

Sie wird nicht durch Nahrungsaufnahme beeinflusst.

Answer

Sie kann Werte über 100 % annehmen.

Question 42

Welcher Mechanismus ist primär für die Ausscheidung von Wirkstoffen über die Nieren verantwortlich?

Accepted Answer

Glomeruläre Filtration

Answer

Tubuläre Sekretion

Answer

Tubuläre Reabsorption

Answer

Metabolismus

Question 43

Welche Aussage über die Toxizität von Wirkstoffen ist korrekt?

Accepted Answer

Sie kann sowohl dosisabhängig als auch dosisunabhängig sein.

Answer

Sie wird ausschließlich durch die chemische Struktur des Wirkstoffs bestimmt.

Answer

Sie ist bei allen Wirkstoffen vorhersehbar.

Answer

Sie ist nur bei sehr hohen Dosierungen relevant.

Question 44

Was versteht man unter einer unerwünschten Arzneimittelwirkung?

Accepted Answer

Eine Nebenwirkung, die schädlich oder unangenehm ist.

Answer

Eine Nebenwirkung, die vorhersehbar und harmlos ist.

Answer

Eine Nebenwirkung, die nur bei Überdosierung auftritt.

Answer

Eine Nebenwirkung, die bei allen Patienten zu erwarten ist.

Question 45

Welche Aussage über die Pharmakodynamik ist richtig?

Accepted Answer

Sie beschreibt die Wirkungen von Wirkstoffen auf biologische Systeme und ihre Mechanismen.

Answer

Sie ist unabhängig von der Konzentration des Wirkstoffs.

Answer

Sie beinhaltet ausschließlich reversible Interaktionen zwischen Wirkstoffen und Rezeptoren.

Answer

Sie umfasst nur die direkten Wirkungen von Wirkstoffen auf Zielmoleküle.

Question 46

Welches Organ ist am bedeutendsten für den Metabolismus von Wirkstoffen?

Accepted Answer

Leber

Answer

Niere

Answer

Herz

Answer

Lunge

Question 47

Welche Faktoren beeinflussen die Aufnahme von Medikamenten aus dem Verdauungstrakt?

Accepted Answer

Physikalisch-chemische Eigenschaften des Medikaments und physiologische Faktoren des Körpers

Answer

Nur die physikalisch-chemischen Eigenschaften des Medikaments

Answer

Nur die physiologischen Faktoren des Körpers

Question 48

Welche Interaktion zwischen einem Medikament und einem Rezeptor führt direkt zu einer Veränderung der Rezeptorkonformation?

Accepted Answer

Direkte Bindung

Answer

Allosterische Modulation

Answer

Katalytische Aktivierung

Answer

Genexpression

Question 49

Wie wirken Arzneimittel in erster Linie auf molekularer Ebene?

Accepted Answer

Sie binden an bestimmte Rezeptoren.

Answer

Sie zielen direkt auf Enzyme ab.

Answer

Sie verändern direkt die Genexpression.

Question 50

Welcher Faktor beeinflusst die Toxizität eines Medikaments **nicht**?

Accepted Answer

Körpergewicht des Patienten

Answer

Art der Verabreichung

Answer

Pharmakodynamische Eigenschaften

Answer

Physikalisch-chemische Eigenschaften

Question 51

Welche Aussage beschreibt die Wirkung der Transporterproteine P-gp und BCRP auf die Pharmakokinetik von Arzneimitteln korrekt?

Accepted Answer

P-gp und BCRP sind Effluxtransporter, die die systemische Verfügbarkeit von Arzneimitteln verringern.

Answer

P-gp und BCRP sind Effluxtransporter, die die intrazelluläre Arzneimittelkonzentration erhöhen.

Answer

P-gp und BCRP sind Influxtransporter, die die intrazelluläre Arzneimittelkonzentration erhöhen.

Answer

P-gp und BCRP sind Effluxtransporter, die die systemische Verfügbarkeit von Arzneimitteln erhöhen.

Question 52

Wie können pharmakogenetische Tests die personalisierte medikamentöse Therapie unterstützen?

Accepted Answer

Ermittlung des wirksamsten Medikaments für den Patienten

Accepted Answer

Bestimmung der optimalen Dosierung für den Patienten

Accepted Answer

Vorhersage möglicher Nebenwirkungen beim Patienten

Question 53

Welche Rolle spielen CYP450-Enzyme im Arzneimittelstoffwechsel und wie beeinflussen sie die pharmakokinetischen Eigenschaften und toxikologischen Profile von Medikamenten?

Accepted Answer

CYP450-Enzyme sind für den Abbau der meisten Medikamente verantwortlich.

Answer

CYP450-Enzyme haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit von Medikamenten.

Answer

CYP450-Enzyme sind nicht an der Toxizität von Medikamenten beteiligt.

Question 54

Welche der folgenden Aussagen über die Pharmakodynamik ist zutreffend?

Accepted Answer

Sie untersucht die biochemischen und physiologischen Wirkungen von Wirkstoffen

Answer

Sie befasst sich mit der Aufnahme und Verteilung von Wirkstoffen

Answer

Sie erforscht die toxischen Effekte von Wirkstoffen

Question 55

Was ist der LD50-Wert?

Accepted Answer

Die Dosis eines Wirkstoffs, die bei 50 % der Versuchstiere zum Tod führt

Answer

Die Dosis eines Wirkstoffs, die eine bestimmte therapeutische Wirkung hervorruft

Answer

Die höchste sichere Dosis eines Wirkstoffs

Question 56

Welche der folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist eine allergische Reaktion?

Accepted Answer

Anaphylaxie

Answer

Bradykardie

Answer

Hypertonie

Answer

Hepatotoxizität

Question 57

Welche Faktoren beeinflussen die Absorption eines Wirkstoffs im Gastrointestinaltrakt?

Accepted Answer

pH-Wert, Löslichkeit und Darmperistaltik

Answer

Temperatur, Feuchtigkeit und Licht

Answer

Herzfrequenz, Blutdruck und Atmung

Answer

Alter, Geschlecht und Krankheitszustand

Question 58

Was ist der therapeutische Index?

Accepted Answer

Das Verhältnis zwischen der toxischen Dosis und der therapeutisch wirksamen Dosis eines Wirkstoffs

Answer

Die maximale sichere Dosis eines Wirkstoffs

Answer

Die Dosis eines Wirkstoffs, die eine gewünschte Wirkung hervorruft

Question 59

Welche Aussage über die Metabolisierung von Wirkstoffen ist richtig?

Accepted Answer

Sie kann die pharmakologische Wirkung eines Wirkstoffs verändern

Answer

Sie findet ausschließlich in der Leber statt

Answer

Sie ist immer ein oxidativer Prozess

Question 60

Was versteht man unter pharmakologischer Antagonisierung?

Accepted Answer

Die Aufhebung der Wirkung eines Agonisten durch einen Antagonisten

Answer

Die Verstärkung der Wirkung eines Agonisten durch einen Antagonisten

Answer

Die Bindung eines Antagonisten an einen Rezeptor ohne Auswirkung

Question 61

Welche Aussage über die Pharmakokinetik beschreibt am besten die Verteilung eines Wirkstoffs im Körper?

Accepted Answer

Die Verteilung eines Wirkstoffs wird durch sein Verteilungsvolumen bestimmt.

Answer

Die Verteilung des Wirkstoffs hängt ausschließlich von seiner Wasserlöslichkeit ab.

Answer

Der Wirkstoff verteilt sich immer gleichmäßig über den gesamten Körper.

Question 62

Welcher pharmakodynamische Parameter beschreibt die maximale Wirkung eines Wirkstoffs am besten?

Accepted Answer

Emax

Answer

AUC

Answer

EC50

Answer

tmax

Question 63

Welche der folgenden Wirkstoffklassen zeichnet sich durch eine anticholinerge Wirkung aus?

Accepted Answer

Atropin

Answer

Antihistaminika

Answer

Betablocker

Answer

Opioide

Question 64

Welche Methode dient zur Bestimmung der Toxizität eines Wirkstoffs?

Accepted Answer

LD50

Answer

AUC

Answer

Cmax

Answer

ED50