Humangenetik-Quiz: Teste dein Wissen über menschliche Genetik

Question 1

Welche Chromosomenmutation ist durch eine umgekehrte Genreihenfolge innerhalb eines Chromosomenarms gekennzeichnet?

Accepted Answer

Inversion

Answer

Deletion

Answer

Duplikation

Answer

Translokation

Question 2

Wie lässt sich der Prozess der Mitose in diploiden, eukaryotischen Zellen am besten beschreiben?

Accepted Answer

Mitose erzeugt zwei genetisch identische Tochterzellen mit derselben Chromosomenzahl wie die Ausgangszelle.

Answer

Mitose führt zu vier Tochterzellen mit halbierter Chromosomenzahl.

Answer

Mitose verläuft ohne erkennbare Phasen.

Answer

Mitose trennt homologe Chromosomen.

Question 3

Was ist der Schwerpunkt der Humangenetik?

Accepted Answer

Die Untersuchung der genetischen Vielfalt des Menschen und deren Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit

Answer

Die ausschließliche Untersuchung der Genetik von Erbkrankheiten

Answer

Eine Unterdisziplin der Molekularbiologie

Answer

Die Humangenetik hat keine praktische Bedeutung für die Medizin

Question 4

Welche Methode ermöglicht die Analyse der Chromosomenstruktur und -funktion durch Färbung und mikroskopische Untersuchung?

Accepted Answer

Karyotyperstellung

Answer

Stammbaumanalyse

Answer

DNA-Sequenzierung

Answer

Gendiagnostik

Question 5

Welche Arten von Veränderungen können bei Chromosomenmutationen auftreten?

Accepted Answer

Deletionen, Duplikationen, Inversionen oder Translokationen

Answer

Immer an beiden Kopien eines Chromosomenpaares

Answer

Immer schädlich für die Gesundheit

Answer

Nur durch Genumlagerungen verursacht

Question 6

Welcher Zweck der Karyotypisierung wird in der folgenden Aussage am treffendsten beschrieben?

Accepted Answer

Ermittlung, ob eine Person chromosomale Abweichungen wie zusätzliche oder fehlende Chromosomen aufweist.

Answer

Bestimmung der DNA-Sequenz einer Person.

Answer

Identifizierung der zugrunde liegenden Ursache genetischer Erkrankungen.

Answer

Bestimmung des Geschlechts eines Fötus.

Question 7

Was ist die treffendste Beschreibung der Karyotypisierung?

Accepted Answer

Eine mikroskopische Technik zur Untersuchung der Chromosomenstruktur und -anzahl.

Answer

Eine molekularbiologische Methode zur Analyse der DNA-Sequenz.

Answer

Eine nur bei Neugeborenen durchführbare Technik.

Answer

Eine Methode zur direkten Bestimmung der Genexpression.

Question 8

Welche Technik wird verwendet, um ein Karyogramm zu erstellen, das die Chromosomen eines Individuums anzeigt?

Accepted Answer

G-Bänderung

Answer

PCR (Polymerase-Kettenreaktion)

Answer

FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung)

Answer

Mikroskopie

Question 9

Woraus bestehen Chromosomen?

Accepted Answer

DNA und Proteine

Answer

Nur DNA

Answer

Hauptsächlich RNA

Answer

Keine Proteine

Question 10

Welche genetische Veränderung ist mit dem Down-Syndrom verbunden?

Accepted Answer

Trisomie 21

Answer

Deletion 21

Answer

Inversion 21

Answer

Translokation 21

Question 11

Was sind die Bestandteile von Chromosomen?

Accepted Answer

DNA, Histone und RNA

Answer

Nur Proteine

Answer

Nur DNA

Answer

DNA, RNA und Lipide

Question 12

Welche chromosomale Mutation beschreibt die Entfernung eines DNA-Abschnitts vom Chromosom?

Accepted Answer

Deletion

Answer

Duplikation

Answer

Inversion

Answer

Translokation

Question 13

Welche Aussage beschreibt die Karyotypisierung korrekt?

Accepted Answer

Analyse von Chromosomenzahl und -struktur

Answer

Nur bei genetischen Erkrankungen angewendet

Answer

Nur an frisch entnommenen Zellen möglich

Answer

Invasive Untersuchungsmethode

Question 14

Welche chromosomale Besonderheit liegt bei einer Frau mit Trisomie 21 vor?

Accepted Answer

Zusätzliches Exemplar von Chromosom 21

Answer

Fehlendes Exemplar von Chromosom 21

Answer

Inversion eines Abschnitts von Chromosom 21

Answer

Translokation eines Abschnitts von Chromosom 21 auf ein anderes Chromosom

Question 15

Welches war das primäre Ziel des Humangenomprojekts?

Accepted Answer

Die vollständige DNA-Sequenz aller menschlichen Gene bestimmen

Answer

Neue Medikamente entwickeln

Answer

Eine Genkarte des Menschen erstellen

Answer

Alle menschlichen Krankheiten identifizieren

Question 16

Welche der folgenden Optionen beschreibt eine genetische Veränderung, die die Anzahl oder Struktur von Chromosomen betrifft?

Accepted Answer

Chromosomenmutation

Answer

Genmutation

Answer

Punktmutation

Answer

Duplikation

Question 17

Welche Aussage beschreibt Gregor Mendels Chromosomentheorie der Vererbung korrekt?

Accepted Answer

Chromosomen enthalten Erbanlagen und steuern die Vererbung.

Answer

Gene sind zufällig auf Chromosomen verteilt und bestimmen die Vererbung.

Answer

Die Chromosomenzahl ist bei allen Lebewesen gleich und bestimmt die Vererbung.

Answer

Chromosomen sind für die Entwicklung aller körperlichen Merkmale verantwortlich.

Question 18

Was ist die beste Beschreibung für die Karyotypisierung?

Accepted Answer

Eine Technik zur visuellen Untersuchung der Chromosomenstruktur und -anzahl, die zur Erkennung von numerischen und strukturellen Chromosomenanomalien eingesetzt wird.

Answer

Eine Methode zur Identifizierung von Genmutationen durch Analyse der DNA-Sequenz.

Answer

Ein invasives Verfahren, das eine Knochenmarkbiopsie erfordert.

Answer

Eine Technik, die nur für die Diagnose genetischer Erkrankungen bei Neugeborenen verwendet wird.

Question 19

Welcher Karyotyp zeigt eine Monosomie des Chromosoms 21?

Accepted Answer

45,X,-21

Answer

46,XY,+21

Answer

47,XX,+21

Answer

46,XX,-21

Question 20

Welche Aussage über Chromosomenmutationen ist zutreffend?

Accepted Answer

Translokationen können die Genreihenfolge auf zwei Chromosomen verändern.

Accepted Answer

Inversionen kehren die Ausrichtung von Genen auf einem Chromosom um.

Answer

Duplikationen entstehen nicht immer durch Verlust von genetischem Material.

Answer

Deletionen führen nicht immer zu einer Zunahme von genetischem Material.

Question 21

Was beschreibt die Karyotypisierung am besten?

Accepted Answer

Karyotypisierung untersucht die Struktur und das Verhalten von Chromosomen während der Zellteilung, besonders in der Metaphase der Mitose.

Answer

Karyotypisierung dient ausschließlich zur Diagnose von genetischen Erkrankungen beim Menschen.

Answer

Karyotypisierung erfordert immer eine Gewebebiopsie als Probenmaterial.

Answer

Karyotypisierung kann nur chromosomale Anomalien erkennen, die größer als 10 Megabasen sind.

Question 22

Was war das Hauptziel des Humangenomprojekts, das in den 1990er Jahren durchgeführt wurde?

Accepted Answer

Die vollständige Entschlüsselung der menschlichen DNA-Sequenz.

Answer

Die Identifizierung der genetischen Ursachen häufiger Krankheiten.

Answer

Die Entwicklung personalisierter medizinischer Behandlungen.

Question 23

Was war das Hauptziel des Humangenomprojekts?

Accepted Answer

Die vollständige Entschlüsselung der Nukleotidsequenz aller menschlichen Chromosomen

Answer

Die Untersuchung der genetischen Vielfalt in menschlichen Populationen

Question 24

Welche molekulare Veränderung liegt einer Punktmutation zugrunde?

Accepted Answer

Austausch eines einzelnen Bausteins

Answer

Hinzufügen eines zusätzlichen Bausteins

Answer

Entfernen eines Chromosomenabschnitts

Question 25

Welche direkte Auswirkung hat eine Chromosomendeletion beim Menschen?

Accepted Answer

Entfernung eines Chromosomenabschnitts

Answer

Hinzufügen eines Abschnitts zum Chromosom

Answer

Umkehrung der Genreihenfolge auf dem Chromosom

Answer

Erzeugung neuer Gene

Question 26

Das Humangenomprojekt, das ab 1990 von internationalen Forschungsteams durchgeführt wurde, war ein Meilenstein in der Biologie. Was war das Hauptziel dieses bahnbrechenden Projekts?

Accepted Answer

Sequenzierung des menschlichen Genoms und Identifizierung der darin enthaltenen Gene

Answer

Entwicklung neuer Behandlungen für genetische Krankheiten

Answer

Untersuchung der genetischen Vielfalt in der menschlichen Bevölkerung

Answer

Etablierung genetischer Tests zur Diagnose genetischer Erkrankungen

Question 27

Welcher Teil der DNA-Sequenz eines menschlichen Gens wird in eine Aminosäurekette übersetzt?

Accepted Answer

Exon

Answer

Intron

Answer

Promotor

Question 28

Was ist die treffendste Beschreibung des Humangenomprojekts?

Accepted Answer

Ein internationales Forschungsprojekt, das zur vollständigen Sequenzierung des menschlichen Genoms führte.

Answer

Ein Projekt, das in den 1990er Jahren abgeschlossen wurde und keine bedeutenden Erkenntnisse lieferte.

Answer

Ein Projekt, das keine Auswirkungen auf die Entwicklung personalisierter medizinischer Behandlungen hatte.

Answer

Ein rein privates Forschungsunternehmen ohne Beteiligung öffentlicher Institutionen.

Question 29

Was ist der Hauptzweck der Karyotypisierung in der medizinischen Diagnostik?

Accepted Answer

Identifizierung von Chromosomenanomalien

Answer

Ermittlung des genetischen Risikos für komplexe Krankheiten

Answer

Untersuchung der genetischen Vielfalt in einer Population

Question 30

Welcher Schritt ist bei der Karyotypisierung nicht notwendig?

Accepted Answer

Zufällige Anordnung der Chromosomen

Answer

Chromosomenvorbereitung

Answer

Chromosomenfärbung

Question 31

Welches Merkmal ist charakteristisch für autosomal-rezessive Erbkrankheiten?

Accepted Answer

Das Merkmal tritt nur bei Personen auf, die das rezessive Allel von beiden Elternteilen geerbt haben.

Answer

Betroffene Eltern haben immer betroffene Kinder.

Answer

Das Merkmal wird nur vom Vater vererbt.

Question 32

Welche Auswirkung hat eine Insertion innerhalb des codierenden Bereichs eines Gens?

Accepted Answer

Einfügung einer Base, was zu einem Leserahmenwechsel führt

Answer

Entfernung einer Base, was zu einem Leserahmenwechsel führt

Answer

Ersetzung einer Base, was zu einer veränderten Aminosäuresequenz führt

Answer

Einfügung einer Base in eine nicht-codierende Region, ohne Auswirkung

Question 33

Welche Aussage über Genmutationen ist zutreffend?

Accepted Answer

Genmutationen verändern die Abfolge der Nukleotide in einem Gen.

Answer

Genmutationen sind immer schädlich.

Answer

Genmutationen werden immer durch Umwelteinflüsse verursacht.

Answer

Genmutationen sind immer vererbbar.

Question 34

Wo befindet sich der Promotor in einem menschlichen Gen und welche Funktion hat er?

Accepted Answer

Stromaufwärts der Transkriptionsstartstelle, bindet Transkriptionsfaktoren

Answer

Stromabwärts der Transkriptionsstartstelle, bindet die RNA-Polymerase

Answer

Innerhalb der Introns, dient als Spleißstelle für die mRNA

Answer

Innerhalb der Exons, dient als Bindungsstelle für Ribosomen

Question 35

Welche Aufgaben sind für die genetische Beratung bei der Vorbeugung und Behandlung genetischer Krankheiten von zentraler Bedeutung?

Accepted Answer

Bereitstellung von Informationen zu genetischen Risiken und Präventionsmaßnahmen

Accepted Answer

Unterstützung bei der Entscheidungsfindung und Bewältigung emotionaler Belastungen

Accepted Answer

Identifizierung und Reduzierung des Risikos genetischer Erkrankungen in Familien

Answer

Genetische Beratung beschränkt sich ausschließlich auf die Diagnose genetischer Erkrankungen

Question 36

Wie werden quantitative Merkmale wie Körpergröße oder Intelligenz genetisch beeinflusst? Welche Rolle spielen Umweltfaktoren?

Accepted Answer

Quantitative Merkmale werden durch viele Gene beeinflusst und sind von Gen-Umwelt-Interaktionen abhängig.

Answer

Quantitative Merkmale werden nur durch die Summe mehrerer Gene bestimmt.

Answer

Umweltfaktoren haben keinen Einfluss auf die Ausprägung quantitativer Merkmale.

Question 37

Wie wirken sich genetische und Umweltfaktoren auf die Entstehung komplexer genetischer Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Krebs aus?

Accepted Answer

Die Entstehung komplexer genetischer Erkrankungen ist ein komplexer Prozess, der sowohl genetische als auch Umweltfaktoren umfasst.

Answer

Komplexe genetische Erkrankungen werden nur durch genetische Faktoren verursacht.

Answer

Umweltfaktoren haben keinen Einfluss auf das Risiko für komplexe genetische Erkrankungen.

Answer

Das Risiko für komplexe genetische Erkrankungen kann vollständig durch die Veränderung genetischer Faktoren verringert werden.

Question 38

Frage: Wie beeinflussen epigenetische Mechanismen die Genexpression und welche Rolle spielen sie bei der menschlichen Gesundheit und Krankheit?

Accepted Answer

Epigenetische Mechanismen können die Genexpression verändern, ohne die zugrunde liegende DNA-Sequenz zu verändern.

Answer

Epigenetische Veränderungen sind vererbbar und verändern die DNA-Sequenz dauerhaft.

Answer

Epigenetische Mechanismen sind nur in embryonalen Zellen wirksam.

Answer

Epigenetische Modifikationen haben keine Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit oder Krankheit.

Question 39

Wie hat die personalisierte Medizin die Diagnose und Behandlung genetischer Erkrankungen verändert? Erläutern Sie ihre Vor- und Nachteile.

Accepted Answer

Personalisierte Medizin ermöglicht maßgeschneiderte Behandlungen basierend auf dem genetischen Profil des Patienten, was zu einer gezielteren und effektiveren Therapie führt.

Accepted Answer

Personalisierte Medizin ist derzeit auf eine begrenzte Anzahl genetischer Erkrankungen anwendbar.

Answer

Personalisierte Medizin hat keine Auswirkungen auf die Diagnose genetischer Erkrankungen.

Answer

Personalisierte Medizin ist immer der traditionellen Medizin überlegen.

Question 40

Welche ethischen und sozialen Auswirkungen ergeben sich aus genetischen Tests und Informationen für Einzelpersonen, Familien und die Gesellschaft?

Accepted Answer

Genetische Informationen bieten medizinische Vorteile, werfen aber auch ethische Bedenken hinsichtlich Diskriminierung und sozialer Ungerechtigkeit auf.

Answer

Genetische Tests sollten nur für medizinische Zwecke durchgeführt werden.

Answer

Ethische und soziale Auswirkungen genetischer Tests betreffen nur Einzelpersonen und Familien, nicht die Gesellschaft.

Question 41

Welche molekularen Mechanismen sind für epigenetische Veränderungen verantwortlich?

Accepted Answer

DNA-Methylierung und Histonmodifikationen

Answer

Mutationen und Deletionen

Answer

RNA-Interferenz und microRNAs

Question 42

Vereinfachung: Zu welchem Teilbereich der medizinischen Genetik gehört die Analyse von Genomen, um krankheitsassoziierte Varianten zu identifizieren?

Accepted Answer

Molekulargenetik

Answer

Zytogenetik

Question 43

Korrektheit: Welche der folgenden Aussagen über Gentherapie ist zutreffend?

Accepted Answer

Sie zielt darauf ab, fehlerhafte Gene durch funktionsfähige Gene zu ersetzen.

Answer

Sie ist eine bestätigte Behandlung für alle genetischen Erkrankungen.

Question 44

Welche Aussage zur Populationsgenetik ist zutreffend?

Accepted Answer

Sie untersucht die genetische Variation innerhalb einer Population.

Answer

Sie beschäftigt sich mit der Entstehung neuer Arten.

Answer

Sie analysiert die Verwandtschaftsbeziehungen zwischen Individuen.

Answer

Sie untersucht die Genregulation.

Question 45

Was versteht man unter einem Genlocus?

Accepted Answer

Die spezifische Position eines Gens auf einem Chromosom.

Answer

Die Anzahl der Kopien eines Gens in einem Organismus.

Answer

Die Funktion eines Gens.

Answer

Die Größe eines Gens.

Question 46

Welche der aufgeführten Krankheiten hat eine genetische Komponente?

Accepted Answer

Alle genannten Krankheiten.

Answer

Diabetes

Answer

Krebs

Answer

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Question 47

Was war das Ziel des Humangenomprojekts?

Accepted Answer

Die vollständige Sequenzierung des menschlichen Genoms.

Answer

Die Entwicklung neuer genetischer Therapien.

Answer

Die Sammlung und Speicherung genetischer Daten.

Answer

Die Aufklärung der Öffentlichkeit über Genetik.

Question 48

Welche Aussage zur Beziehung zwischen Genotyp und Phänotyp ist richtig?

Accepted Answer

Der Genotyp bestimmt den Phänotyp, aber der Phänotyp kann durch Umweltfaktoren beeinflusst werden.

Answer

Der Genotyp bestimmt immer den Phänotyp.

Answer

Der Phänotyp bestimmt immer den Genotyp.

Answer

Genotyp und Phänotyp beeinflussen sich gegenseitig.

Question 49

Welcher Evolutionsprozess führt zu zunehmend voneinander getrennten Populationen?

Accepted Answer

Divergenz

Answer

Konvergenz

Answer

Natürliche Selektion

Question 50

Welches Enzym wird bei der DNA-Replikation verwendet?

Accepted Answer

DNA-Polymerase

Answer

RNA-Polymerase

Question 51

Welche der folgenden Aussagen zur Humangenetik ist korrekt?

Accepted Answer

Sie untersucht die Variabilität des menschlichen Genoms und deren Auswirkung auf Gesundheit und Krankheit.

Answer

Sie ist ein Teilgebiet der Biologie.

Answer

Sie befasst sich nur mit seltenen genetischen Erkrankungen.

Question 52

Welche Methode wird in der Populationsgenetik verwendet, um die genetische Vielfalt einer Population zu messen?

Accepted Answer

Allelhäufigkeitsanalyse

Answer

Mikroarray-Analyse

Answer

Gensequenzierung

Answer

Karyotypisierung

Question 53

Welche Art von Mutation führt zu einer Veränderung der Aminosäuresequenz eines Proteins?

Accepted Answer

Missense-Mutation

Answer

Nonsense-Mutation

Answer

Stille Mutation

Answer

Splice-Mutation

Question 54

Welches Enzym ist für die DNA-Replikation in eukaryotischen Zellen verantwortlich?

Accepted Answer

DNA-Polymerase

Answer

Transkriptionsfaktor

Answer

Restriktionsenzym

Answer

Ligase

Question 55

Welche der folgenden genetischen Krankheiten wird durch eine defekte Kopie des CFTR-Gens verursacht?

Accepted Answer

Mukoviszidose

Answer

Hämophilie

Answer

Down-Syndrom

Answer

Sichelzellenanämie

Question 56

Welche der folgenden Technologien wird häufig in der Genomik verwendet, um große DNA-Sequenzdatenmengen zu untersuchen?

Accepted Answer

Bioinformatik

Answer

Mikroskopie

Answer

Elektrophorese

Answer

Spektroskopie

Question 57

Welches der folgenden Merkmale wird autosomal-dominant vererbt?

Accepted Answer

Polydaktylie (Überzahl von Fingern und/oder Zehen)

Answer

Sichelzellenanämie (eine Bluterkrankung)

Answer

Zystische Fibrose (eine schwere Lungenerkrankung)

Answer

Hämophilie (eine Blutgerinnungsstörung)

Question 58

Welcher der folgenden Mechanismen trägt nicht zur genetischen Vielfalt innerhalb einer Population bei?

Accepted Answer

Somatische Mutationen (Mutationen in Körperzellen, die nicht an die Nachkommen weitergegeben werden)

Answer

Meiose (der Prozess der Zellteilung, der haploide Gameten erzeugt)

Answer

Zufällige Befruchtung (die zufällige Kombination von Gameten während der Befruchtung)

Answer

Crossing-over (der Austausch genetischen Materials zwischen homologen Chromosomen während der Meiose)

Question 59

Welche Aussage zur Gentherapie ist richtig?

Accepted Answer

Sie kann verwendet werden, um genetische Krankheiten zu behandeln, indem defekte Gene ersetzt oder repariert werden.

Answer

Gentherapie ist immer sicher und frei von Nebenwirkungen.

Answer

Gentherapie ist immer erfolgreich und führt immer zu einer Heilung.

Question 60

Welcher Begriff beschreibt die Untersuchung genetischer Unterschiede zwischen verschiedenen menschlichen Populationen?

Accepted Answer

Populationsgenetik

Answer

Humangenetik (die Untersuchung genetischer Merkmale beim Menschen allgemein)

Answer

Genetik (das allgemeine Studium der Vererbung und Variation)

Answer

Molekulargenetik (die Untersuchung der Gene auf molekularer Ebene)

Question 61

Welche Technik wird zur Identifizierung von genetischen Variationen im menschlichen Genom eingesetzt?

Accepted Answer

DNA-Sequenzierung

Answer

Mikroskopische Untersuchung

Answer

Röntgenuntersuchung

Answer

Elektrokardiogramm

Question 62

Welche genetische Störung wird durch eine Mutation im CFTR-Gen verursacht?

Accepted Answer

Mukoviszidose

Answer

Down-Syndrom

Answer

Huntington-Krankheit

Answer

Hämophilie

Question 63

Welche Art von Mutation kann zu einer Frameshift-Mutation führen?

Accepted Answer

Insertion oder Deletion

Answer

Substitution

Answer

Inversion

Question 64

Welche Aussage über die Gentherapie ist korrekt?

Accepted Answer

Sie ist ein experimenteller Ansatz zur Behandlung genetischer Krankheiten.

Answer

Sie wird nur zur Behandlung von Infektionskrankheiten eingesetzt.

Answer

Sie ist eine Heilung für alle genetischen Krankheiten.