Zytogenetik-Quiz: Teste dein Wissen über Chromosomenanalyse

Question 1

Welche zytogenetische Methode ermöglicht es Genetikern, die Anzahl und Struktur von Chromosomen in einer Zelle zu untersuchen, um genetische Störungen zu diagnostizieren?

Accepted Answer

Karyotypisierung

Answer

Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)

Answer

Komparative genomische Hybridisierung (CGH)

Answer

Pränataldiagnostik

Question 2

Welche pränatalen Untersuchungsmethoden ermöglichen die hochauflösende Erkennung kleinster Chromosomenstörungen?

Accepted Answer

Amniozentese

Accepted Answer

Chorionzottenbiopsie

Answer

Ultraschall

Answer

Nicht-invasiver Pränataltest

Question 3

Was ist die treffendste Beschreibung einer Karyotypisierung?

Accepted Answer

Eine Abbildung der Chromosomen einer Zelle, sortiert nach Größe und Form.

Answer

Ein Verfahren, das nur zur Krebsdiagnose eingesetzt wird.

Answer

Eine Untersuchung, die immer eine genetische Erkrankung aufdeckt, wenn der Karyotyp anormal ist.

Answer

Eine Untersuchung, die nur an Blutzellen durchgeführt werden kann.

Question 4

Was ist die korrekte Beschreibung der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)?

Accepted Answer

FISH erkennt Chromosomenabweichungen.

Answer

FISH benötigt viel DNA.

Answer

FISH wird nur für pränatale Diagnostik verwendet.

Answer

FISH verwendet Antikörper, die an Chromosomen binden.

Question 5

Welche Aussage zur Karyotypisierung entspricht dem aktuellen Stand der medizinischen Erkenntnisse?

Accepted Answer

Die Karyotypisierung analysiert Anzahl, Größe und Struktur der Chromosomen.

Answer

Die Karyotypisierung untersucht nur numerische Chromosomenabweichungen.

Answer

Die Karyotypisierung wird nur in der pränatalen Diagnostik eingesetzt.

Answer

Die Karyotypisierung ist immer eine invasive Methode.

Question 6

Bei einer pränatalen Diagnostik wird bei einer schwangeren Patientin eine Amniozentese durchgeführt. Die Analyse der gewonnenen Zellen ergibt einen Karyotyp von 47,XX,+21. Welcher Befund liegt vor?

Accepted Answer

Aneuploidie (Abweichung von der normalen Chromosomenzahl)

Answer

Polyploidie (Verdopplung des gesamten Chromosomensatzes)

Answer

Normaler Karyotyp (keine Auffälligkeiten)

Answer

Strukturelle Chromosomenaberration (z. B. Translokation)

Question 7

Welche Aussage zur numerischen Chromosomenaberration Trisomie 21 ist korrekt?

Accepted Answer

Sie entsteht durch eine zusätzliche Kopie von Chromosom 21.

Accepted Answer

Betroffene Personen haben ein höheres Risiko für Herzfehler.

Answer

Sie wird durch eine Translokation verursacht.

Answer

Sie tritt häufiger bei Männern als bei Frauen auf.

Question 8

Bei Trisomie 21 liegt eine zusätzliche Kopie eines Chromosoms vor. Welches Chromosom ist betroffen?

Accepted Answer

Chromosom 21

Answer

Chromosom 13

Answer

Chromosom 18

Answer

Chromosom X

Question 9

Welche der folgenden Aussagen beschreibt korrekt die numerische Chromosomenaberration Trisomie 21?

Accepted Answer

Sie entsteht durch eine zusätzliche Kopie von Chromosom 21.

Accepted Answer

Sie ist die häufigste numerische Chromosomenaberration.

Answer

Sie führt immer zu schweren geistigen Beeinträchtigungen.

Answer

Sie wird in der Regel vererbt.

Question 10

Was ist das charakteristische Merkmal einer Aneuploidie?

Accepted Answer

Veränderung in der Chromosomenanzahl

Answer

Veränderung in der Chromosomenstruktur

Answer

Gewinn an genetischem Material durch Deletionen

Answer

Veränderung der Genanordnung durch Inversionen

Question 11

Was ist der Hauptunterschied zwischen numerischen und strukturellen Chromosomenaberrationen?

Accepted Answer

Numerische Aberrationen verändern die Anzahl der Chromosomen, während strukturelle Aberrationen ihre Struktur verändern.

Answer

Numerische Aberrationen sind immer schwerwiegender als strukturelle Aberrationen.

Answer

Strukturelle Aberrationen entstehen immer durch Umweltfaktoren, während numerische Aberrationen immer durch genetische Faktoren entstehen.

Answer

Numerische Aberrationen betreffen nur Autosomen, während strukturelle Aberrationen nur Geschlechtschromosomen betreffen.

Question 12

Welche Aussage beschreibt die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) **zutreffend**?

Accepted Answer

FISH ermöglicht die Sichtbarmachung bestimmter DNA-Abschnitte auf Chromosomen.

Answer

FISH dient vorrangig der pränatalen Diagnostik.

Answer

FISH erkennt ausschließlich zahlenmäßige Chromosomenveränderungen.

Answer

FISH ist ein kostengünstiges und zeitaufwändiges Verfahren.

Question 13

Welche Aussage beschreibt den wichtigsten klinischen Nutzen der Karyotypisierung?

Accepted Answer

Ermöglicht die Diagnose genetischer Erkrankungen durch Erkennung von Chromosomenanomalien.

Answer

Wird routinemäßig bei Neugeborenen zur Früherkennung genetischer Risiken durchgeführt.

Answer

Garantiert, dass eine Person keine genetischen Erkrankungen entwickelt.

Answer

Ist ein invasives Verfahren mit erheblichen Risiken für den Patienten.

Question 14

Welche Aussage zu Chromosomenaberrationen ist korrekt?

Accepted Answer

Aneuploidien entstehen durch Veränderungen in der Chromosomenzahl.

Accepted Answer

FISH und CGH sind Methoden zur Identifizierung spezifischer Chromosomenabschnitte und zur Analyse von Chromosomenaberrationen.

Answer

Strukturelle Aberrationen führen immer zu schweren genetischen Defekten.

Answer

Karyotypisierung dient nur zur Diagnose genetischer Erkrankungen.

Question 15

Welche Methoden ermöglichen die pränatale Diagnose von Chromosomenstörungen?

Accepted Answer

Karyotypanalyse

Accepted Answer

Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)

Answer

Mikroskopie

Answer

Polymerase-Kettenreaktion (PCR)

Question 16

Welche Methoden werden zur pränatalen Erkennung von Chromosomenfehlern eingesetzt?

Accepted Answer

Fruchtwasseruntersuchung

Accepted Answer

Mutterkuchenbiopsie

Answer

Ultraschall

Answer

Kernspintomographie

Question 17

Welche Aussage beschreibt korrekt die Auswirkungen einer Deletion eines Chromosomenabschnitts?

Accepted Answer

Es kommt zu einem Verlust von genetischem Material.

Answer

Es entsteht ein Duplikationssyndrom.

Answer

Es kommt zu einer Translokation mit einem anderen Chromosom.

Answer

Die Anzahl der Chromosomen verändert sich.

Question 18

Welche zytogenetische Methode dient zur Feststellung von Abweichungen in der Chromosomenzahl?

Accepted Answer

Karyotypisierung

Answer

Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)

Answer

Komparative genomische Hybridisierung (CGH)

Answer

Microarray-Analyse

Question 19

Welcher Zweck der Karyotypisierung wird in der folgenden Aussage am treffendsten beschrieben?

Accepted Answer

Ermittlung der Chromosomenzahl und -struktur, um Veränderungen zu erkennen.

Answer

Vorhersage des zukünftigen Krankheitsrisikos einer Person.

Answer

Bestimmung der genetischen Verwandtschaft zwischen zwei Individuen.

Question 20

Was ist die treffendste Beschreibung der komparativen genomischen Hybridisierung (CGH)?

Accepted Answer

Ein molekularzytogenetisches Verfahren, das genomweite Veränderungen in der Kopienzahl von DNA-Sequenzen aufdeckt.

Answer

Eine FISH-Technik, die bestimmte DNA-Sequenzen auf Chromosomen sichtbar macht.

Answer

Eine Methode, die nur numerische Chromosomenaberrationen, nicht aber strukturelle Aberrationen erkennt.

Question 21

Was ist eine wesentliche Anwendung der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) in der Genetik?

Accepted Answer

Erkennung von Veränderungen in der Chromosomenstruktur und -zahl auf Einzelzellebene

Answer

Ausschließliche Verwendung in der pränatalen Diagnostik

Question 22

Was ist ein Karyotyp?

Accepted Answer

Eine Darstellung aller Chromosomen einer Zelle

Answer

Nur zur Diagnose genetischer Krankheiten erstellt

Answer

Wird nur an Blutzellen durchgeführt

Question 23

Welche Aussage beschreibt eine Deletion als strukturelle Chromosomenaberration korrekt?

Accepted Answer

Ein Abschnitt eines Chromosoms fehlt, was zu einem Verlust von Genen und ihrer Funktion führen kann.

Answer

Eine Deletion betrifft immer das gesamte Chromosom und verändert die Chromosomenzahl.

Answer

Deletionen treten immer zusammen mit Inversionen auf und können sowohl zu Funktionsverlust als auch zu Positionsänderungen von Genen führen.

Question 24

Welche der folgenden Chromosomenaberrationen führt zu einer veränderten Chromosomenanzahl?

Accepted Answer

Trisomie 21

Answer

Translokation zwischen Chromosom 2 und 5

Answer

Deletion eines Abschnitts auf Chromosom 7

Answer

Inversion eines Abschnitts auf Chromosom 10

Question 25

Welche Technik wird hauptsächlich zur Identifizierung bestimmter DNA-Sequenzen auf Chromosomen eingesetzt?

Accepted Answer

Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)

Answer

Karyotyperstellung

Answer

Komparative genomische Hybridisierung (CGH)

Answer

Pränataldiagnostik

Question 26

Welche Aussage zur Karyotypisierung ist richtig?

Accepted Answer

Sie ermöglicht die Erkennung von Chromosomenanomalien wie Trisomien und Deletionen.

Answer

Sie kann nur bei Neugeborenen durchgeführt werden.

Answer

Sie liefert immer eine eindeutige Diagnose für genetische Erkrankungen.

Answer

Sie wird ausschließlich zur pränatalen Diagnostik eingesetzt.

Question 27

Welche Aussage beschreibt den klinischen Nutzen der Karyotypisierung am besten?

Accepted Answer

Sie ermöglicht die Erkennung von Chromosomenanomalien, die mit genetischen Erkrankungen verbunden sind.

Answer

Sie wird nur in der pränatalen Diagnostik zur Feststellung von Chromosomenanomalien eingesetzt.

Answer

Ein normaler Karyotyp schließt immer das Vorliegen einer genetischen Erkrankung aus.

Answer

Sie ist nur auf fetale Zellen beschränkt.

Question 28

Welche Aufgabe haben Zentromere an Chromosomen?

Accepted Answer

Sie verbinden sich mit Spindelfasern, die die Chromosomen bei der Zellteilung trennen.

Answer

Sie tragen Gene, die für wichtige Zellfunktionen zuständig sind.

Answer

Sie bestimmen das Geschlecht des Individuums.

Answer

Sie regulieren die Genexpression.

Question 29

Welche Aussage beschreibt die chromosomale Struktur von Euchromatin am zutreffendsten?

Accepted Answer

Euchromatin ist eine entpackte, aktive Region, die Gene enthält.

Answer

Euchromatin ist eine dicht gepackte, inaktive Region, die hauptsächlich aus sich wiederholenden DNA-Sequenzen besteht.

Answer

Euchromatin besteht ausschließlich aus Zentromeren.

Answer

Euchromatin ist eine Struktur, die nur in prokaryotischen Zellen vorkommt.

Question 30

Welche Hauptanwendung hat die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) in der medizinischen Diagnostik?

Accepted Answer

Identifizierung spezifischer DNA-Sequenzen auf Chromosomen zur Diagnose genetischer Krankheiten

Answer

Untersuchung bakterieller Infektionen durch Färbung der Bakterien-DNA

Answer

Analyse der Genexpression durch Messung der mRNA-Produktion

Answer

Überwachung der Zellteilung durch Markierung von Chromosomen

Question 31

Welche Aussage zur Struktur von Chromosomen ist richtig?

Accepted Answer

Chromosomen sind lange, fadenförmige Strukturen aus DNA und Proteinen.

Answer

Chromosomen sind ringförmige Strukturen aus mehreren DNA-Molekülen.

Answer

Chromosomen bestehen aus RNA und Proteinen.

Answer

Chromosomen sind verdichtete DNA-Moleküle, die nur während der Zellteilung sichtbar sind.

Question 32

Welche Aussagen zu Chromosomenaberrationen sind korrekt?

Accepted Answer

Numerische Aberrationen können sowohl bei Autosomen als auch bei Geschlechtschromosomen auftreten.

Accepted Answer

Strukturelle Aberrationen können die Genexpression verändern.

Accepted Answer

Inversionen können die Rekombination zwischen homologen Chromosomen beeinträchtigen.

Answer

Deletionen sind immer schädlich für den Träger.

Question 33

Bei einer Patientin wurde ein Karyotyp mit 47 Chromosomen festgestellt. Welcher Befund weist am ehesten auf eine numerische Chromosomenaberration hin?

Accepted Answer

Ein zusätzliches Chromosom 21

Answer

Eine Deletion am kurzen Arm von Chromosom 5

Answer

Eine Translokation zwischen Chromosom 14 und 21

Answer

Eine Inversion am Chromosom 9

Question 34

Was ist eine zutreffende Aussage zur Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)?

Accepted Answer

FISH verwendet fluoreszierende DNA-Sonden, die an bestimmte Chromosomenbereiche binden.

Answer

FISH kann nur an Chromosomen in der Mitose durchgeführt werden.

Answer

FISH ist eine zytogenetische Methode, die nur zur Diagnose von Chromosomenanomalien eingesetzt wird.

Question 35

Welche Rolle spielt die vergleichende genomische Hybridisierung (CGH) bei der Erkennung und Charakterisierung genomischer Veränderungen in Krebszellen?

Accepted Answer

CGH ermöglicht die Identifizierung numerischer Aberrationen wie Trisomie und Tetrasomie sowie eine genomweite Ansicht.

Accepted Answer

CGH bietet eine hochauflösende, genomweite Ansicht und ermöglicht die gleichzeitige Analyse mehrerer Chromosomen.

Answer

CGH ist eine Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierungstechnik, die für pränatale Diagnosen verwendet wird.

Answer

CGH ist eine molekulargenetische Technik, die DNA-Sequenzvarianten identifiziert.

Question 36

Wie haben die molekularen Grundlagen der Chromosomenstruktur und -funktion unser Verständnis der Genregulation und Epigenetik erweitert?

Accepted Answer

Durch die Aufdeckung der Rolle von Histonmodifikationen bei der Regulierung der Chromatinstruktur und des Zugriffs auf die Genexpression.

Answer

Durch die Bestätigung, dass Chromosomen nur während der Mitose eine Rolle spielen.

Answer

Durch den Nachweis, dass alle Gene ständig exprimiert werden und es keine Genregulation gibt.

Answer

Durch die Erkenntnis, dass Chromosomen aus repetitiven Sequenzen bestehen, die für die Genregulation unerheblich sind.

Question 37

Welche der folgenden Aussagen zur Vorbereitung und Durchführung einer Routinemäßigen Karyotypisierung sind korrekt?

Accepted Answer

Die Zellproben werden in der Regel aus peripherem Blut gewonnen.

Accepted Answer

Die Chromosomen werden mit Giemsa-Lösung gefärbt.

Answer

Die Chromosomenanalyse erfolgt mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH).

Answer

Eine Karyotypisierung kann nur an frischen Zellproben durchgeführt werden.

Question 38

Welche der folgenden Aussagen über die Zytogenetik ist korrekt?

Accepted Answer

Sie untersucht die Struktur und Funktion von Chromosomen.

Answer

Sie dient der Diagnose von viralen Erkrankungen.

Answer

Sie befasst sich mit der DNA-Sequenzierung.

Answer

Sie analysiert die Genexpression.

Question 39

Wozu werden Karyotypen erstellt?

Accepted Answer

Bestimmung der Anzahl und des Aussehens der Chromosomen eines Individuums

Answer

Nachweis genetischer Mutationen

Answer

Diagnose von Krebs

Answer

Bestimmung des Geschlechts eines Embryos

Question 40

Mit welcher Technik können spezifische Chromosomenbereiche identifiziert werden?

Accepted Answer

Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)

Answer

Polymerase-Kettenreaktion (PCR)

Answer

Southern Blotting

Answer

Western Blotting

Question 41

Welche Chromosomenanomalie ist durch eine zusätzliche Kopie von Chromosom 21 gekennzeichnet?

Accepted Answer

Down-Syndrom

Answer

Edwards-Syndrom

Answer

Patau-Syndrom

Answer

Turner-Syndrom

Question 42

Wie lautet die korrekte Bezeichnung für eine Person mit einem 46,XX-Karyotyp?

Accepted Answer

Weiblich

Answer

Männlich

Answer

Hermaphrodit

Answer

Intersexuell

Question 43

Welche Erkrankung ist eine häufige Ursache für Chromosomeninstabilität?

Accepted Answer

Fanconi-Anämie

Answer

Hämophilie

Answer

Mukoviszidose

Answer

Diabetes mellitus

Question 44

Welcher der folgenden Befunde deutet auf eine Chromosomentranslokation hin?

Accepted Answer

Austausch von genetischem Material zwischen zwei Chromosomen

Answer

Zusätzliche Kopie eines Chromosoms

Answer

Fehlendes Chromosom

Answer

Inversion eines Chromosomenabschnitts

Question 45

Wie funktioniert die Multicolor-Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (mFISH) und welche Vorteile bietet sie in der zytogenetischen Diagnostik?

Accepted Answer

mFISH ermöglicht die gleichzeitige Darstellung aller Chromosomen in verschiedenen Farben, wodurch die Identifizierung von Chromosomenaberrationen vereinfacht wird.

Answer

mFISH wird hauptsächlich für die pränatale Diagnostik von Chromosomenanomalien eingesetzt.

Answer

mFISH ersetzt die klassische Karyotypisierung vollständig.

Answer

mFISH kann nur auf Metaphasenchromosomen angewendet werden.

Question 46

Welche wesentliche Rolle spielt die genetische Beratung für Familien, die von Chromosomenstörungen betroffen sind?

Accepted Answer

Sie klärt Familien über Ursachen, Auswirkungen und Behandlungsmöglichkeiten von Chromosomenstörungen auf.

Answer

Sie führt ausschließlich Chromosomenanalysen durch.

Answer

Sie sagt nur das Risiko zukünftiger Chromosomenstörungen voraus.

Answer

Sie ist für Familien mit betroffenen Kindern nicht erforderlich.

Question 47

Wie ermöglicht die FISH-Technik die gleichzeitige Lokalisierung und Quantifizierung von DNA-Sequenzen auf Chromosomen?

Accepted Answer

Durch Verwendung fluoreszenzmarkierter DNA-Sonden, die an komplementäre DNA-Sequenzen auf Chromosomen binden und gezählt werden können.

Answer

Durch Messung der relativen Fluoreszenzintensität verschiedener Chromosomenregionen.

Answer

Durch Einsatz von Enzymen, die DNA-Sequenzen amplifizieren, bevor sie mit Sonden hybridisiert werden.

Answer

Durch Sequenzierung der DNA-Sequenzen, an die die Sonden binden.

Question 48

Wie haben Erkenntnisse über die molekulare Chromosomenstruktur unser Verständnis von Genregulation und Epigenetik beeinflusst?

Accepted Answer

Durch die Entdeckung von Chromatin-Modifikationen, die die Genexpression steuern.

Answer

Durch die Entwicklung neuer DNA-Sequenzierungsmethoden.

Answer

Durch die Identifizierung neuer Gene, die an der Chromosomenfunktion beteiligt sind.

Answer

Durch die Verbesserung der Diagnosemethoden für Chromosomenanomalien.

Question 49

Welche Färbemethode wird zur Untersuchung der Chromosomenstruktur eingesetzt?

Accepted Answer

Giemsa-Färbung

Answer

Pappenheim-Färbung

Answer

May-Grünwald-Färbung

Answer

Gram-Färbung

Question 50

Welcher Karyotyp ist für einen gesunden männlichen Menschen typisch?

Accepted Answer

46,XY

Answer

46,XX

Answer

47,XXY

Answer

45,X

Question 51

Welche Technik dient zur Diagnose von Chromosomenanomalien?

Accepted Answer

FISH-Analyse

Answer

Polymerase-Kettenreaktion (PCR)

Answer

Lichtmikroskopie

Answer

Sanger-Sequenzierung

Question 52

Welche genetische Erkrankung resultiert aus einer partiellen Trisomie des Chromosoms 21?

Accepted Answer

Down-Syndrom

Answer

Edwards-Syndrom

Answer

Patau-Syndrom

Answer

Angelman-Syndrom

Question 53

Welches Chromosom ist am häufigsten von numerischen Anomalien betroffen?

Accepted Answer

Chromosom 21

Answer

Chromosom 13

Answer

Chromosom 18

Answer

Chromosom X

Question 54

Welche Methode wird zur Anreicherung von Metaphasechromosomen eingesetzt?

Accepted Answer

Behandlung mit Colcemid

Answer

Hypotone Behandlung

Answer

Giemsa-Färbung

Answer

Quetschpräparat

Question 55

Welche Aussage über Translokationen ist zutreffend?

Accepted Answer

Translokationen können entweder reziprok oder nicht reziprok sein.

Answer

Translokationen verursachen immer genetische Defekte.

Answer

Translokationen betreffen ausschließlich Autosomen.

Answer

Translokationen sind immer mit numerischen Anomalien assoziiert.

Question 56

Welcher Begriff beschreibt die Übertragung von Chromosomenmaterial zwischen nicht-homologen Chromosomen?

Accepted Answer

Transposition

Answer

Inversion

Answer

Duplikation

Answer

Deletion

Question 57

Welches Verfahren wird zur Erstellung eines Karyotyps verwendet, bei dem Chromosomen anhand ihrer Bandenmuster unterschieden werden?

Accepted Answer

G-Bänderung

Answer

FISH-Analyse

Answer

DNA-Sequenzierung

Question 58

Welche Aussage über FISH-Analysen ist korrekt?

Accepted Answer

Sie ermöglichen den Nachweis spezifischer DNA-Sequenzen auf Chromosomen durch Fluoreszenzmarkierung.

Answer

Sie erfordern den Einsatz radioaktiver Markierung.

Answer

Sie werden hauptsächlich zur Diagnose von Trisomien eingesetzt.

Question 59

Welcher Chromosomenfehler ist durch eine zusätzliche Kopie von Chromosom 21 gekennzeichnet?

Accepted Answer

Trisomie 21

Answer

Monosomie X

Answer

Deletionssyndrom 5p

Answer

Translokation t(14;18)

Question 60

Wie unterscheiden sich strukturelle von numerischen Chromosomenanomalien?

Accepted Answer

Strukturelle Anomalien betreffen die Chromosomenstruktur, während numerische Anomalien die Chromosomenanzahl betreffen.

Answer

Strukturelle Anomalien sind immer schwerwiegend, während numerische Anomalien oft harmlos sind.

Question 61

Welche Technik dient zur Identifizierung von Mikrodeletionen und -duplikationen?

Accepted Answer

Array-CGH

Answer

PCR

Answer

FISH-Analyse

Answer

Sequenzierung der nächsten Generation

Question 62

Welche Bedeutung hat die Zentromerregion?

Accepted Answer

Sie ermöglicht die Trennung der Chromatiden während der Zellteilung.

Answer

Sie enthält Gene mit lebenswichtigen Funktionen.

Answer

Sie bestimmt das Geschlecht des Individuums.

Question 63

Was ist die primäre Funktion von Heterochromatin?

Accepted Answer

Es enthält inaktive oder repetitive DNA-Bereiche.

Answer

Es ist aktiv an der Transkription beteiligt.

Answer

Es ist für den Spindelapparat in der Zellteilung unerlässlich.

Answer

Es schützt die Chromosomen vor Schäden.

Question 64

Welcher der folgenden Karyotypen deutet **eindeutig** auf eine Trisomie 21 hin?

Accepted Answer

47,XX,+21

Answer

46,XY,inv(21)

Answer

46,XX,del(21q)

Answer

45,X,-21