Pharmakokinetik: Aufnahme, Verteilung, Metabolisierung und Ausscheidung von Arzneimitteln

Question 1

Welche Phase der Pharmakokinetik umfasst den Transport von Medikamenten durch den Körper?

Accepted Answer

Distribution

Answer

Absorption

Answer

Metabolismus

Answer

Exkretion

Question 2

Welches der folgenden Medikamente weist typischerweise einen hohen First-Pass-Effekt auf?

Accepted Answer

Propranolol

Answer

Ibuprofen

Answer

Digoxin

Answer

Penicillin

Question 3

Welches Pharmakokinetische Modell beschreibt die Konzentrations-Zeit-Kurve eines Arzneimittels nach intravenöser Gabe am genauesten?

Accepted Answer

Ein-Kompartiment-Modell

Answer

Zwei-Kompartiment-Modell

Answer

Mehrkompartiment-Modell

Answer

Nicht-lineares Modell

Question 4

Welche der folgenden Aussagen zur Verteilung von Arzneimitteln im Körper ist nicht korrekt?

Accepted Answer

Arzneimittel können die Blut-Hirn-Schranke nicht überwinden.

Answer

Arzneimittel können an Plasmaproteine gebunden sein.

Answer

Die Verteilung von Arzneimitteln wird von ihrer Lipidlöslichkeit beeinflusst.

Answer

Das Verteilungsvolumen ist ein Maß für die Menge an Arzneimittel im Körper und kann größer als das Körpervolumen sein.

Question 5

Welcher der folgenden Stoffwechselwege spielt eine Hauptrolle beim Abbau der meisten Arzneimittel im Körper?

Accepted Answer

Phase-I-Reaktionen

Answer

Phase-II-Reaktionen

Answer

Glucuronidierung

Answer

Oxidation

Question 6

Welcher Begriff beschreibt die Zeit, die ein Arzneimittel benötigt, um seine maximale Konzentration im Körper zu erreichen?

Accepted Answer

Absorptionszeit

Answer

Eliminationshalbwertszeit

Answer

Verteilungszeit

Answer

Wirkungsdauer

Question 7

Welche Aussage zur Pharmakokinetik von Arzneimitteln ist nicht korrekt?

Accepted Answer

Die Pharmakokinetik ist für alle Arzneimittel gleich.

Answer

Die Pharmakokinetik beschreibt, wie der Körper ein Arzneimittel verarbeitet.

Answer

Die Pharmakodynamik beschreibt, wie ein Arzneimittel auf den Körper wirkt.

Answer

Die Pharmakokinetik kann zur Optimierung der Arzneimitteldosierung genutzt werden.

Question 8

Welche der folgenden Aussagen zur Absorption von Arzneimitteln ist korrekt?

Accepted Answer

Die Absorption ist abhängig vom Verabreichungsweg und den physikalisch-chemischen Eigenschaften des Arzneimittels.

Answer

Die Absorption erfolgt ausschließlich über den Magen-Darm-Trakt.

Answer

Die Absorption ist ein passiver Prozess, der keine Energie benötigt.

Answer

Die Absorption ist bei lipophilen Arzneimitteln langsamer als bei hydrophilen Arzneimitteln.

Question 9

Wo findet die Metabolisierung von Arzneimitteln hauptsächlich statt?

Accepted Answer

In der Leber

Answer

In den Nieren

Answer

In den Muskeln

Answer

Im Gehirn

Question 10

Was beschreibt der Begriff 'Eliminationshalbwertszeit'?

Accepted Answer

Die Zeit, in der die Hälfte der Arzneimittelkonzentration eliminiert wird.

Answer

Die Zeit, bis eine maximale Arzneimittelkonzentration erreicht wird.

Answer

Die Zeit, bis ein Arzneimittel vollständig aus dem Körper ausgeschieden ist.

Answer

Die Zeit, bis ein Arzneimittel seine maximale Wirksamkeit entfaltet.

Question 11

Welche der folgenden Faktoren kann die Pharmakokinetik eines Arzneimittels beeinflussen?

Accepted Answer

Alle der oben genannten.

Answer

Alter

Answer

Genetik

Answer

Nierenfunktion

Question 12

Was ist das Hauptziel der Pharmakokinetik?

Accepted Answer

Vorhersage der Arzneimittelkonzentration am Wirkort.

Answer

Entwicklung neuer Arzneimittel.

Answer

Ermittlung der therapeutischen Dosis.

Answer

Bewertung der Toxizität von Arzneimitteln.

Question 13

Welche der folgenden Methoden wird häufig zur Bestimmung der Arzneimittelkonzentration im Blut verwendet?

Accepted Answer

Alle der oben genannten.

Answer

HPLC

Answer

Spektrophotometrie

Answer

Massenspektrometrie

Question 14

Welche der folgenden Aussagen zur Plasmaproteinbindung ist korrekt?

Accepted Answer

Die Plasmaproteinbindung kann die Verteilung und Ausscheidung des Arzneimittels beeinflussen.

Answer

Die Plasmaproteinbindung hat keine Auswirkungen auf die Pharmakokinetik.

Answer

Die Plasmaproteinbindung erhöht immer die Arzneimittelkonzentration.

Answer

Die Plasmaproteinbindung verringert immer die Arzneimittelkonzentration.

Question 15

Welche der folgenden Verabreichungswege führt zu einer langsamen und gleichmäßigen Arzneimittelfreisetzung?

Accepted Answer

Transdermale Verabreichung

Answer

Intravenöse Injektion

Answer

Intramuskuläre Injektion

Answer

Rektale Verabreichung

Question 16

Welche Veränderungen in der Pharmakokinetik sind bei älteren Patienten im Vergleich zu jüngeren Patienten typisch?

Accepted Answer

Geringere Clearance und höheres Verteilungsvolumen

Answer

Höhere Clearance und geringeres Verteilungsvolumen

Answer

Unveränderte Clearance und höheres Verteilungsvolumen

Answer

Höhere Clearance und unverändertes Verteilungsvolumen

Question 17

Welche der folgenden Aussagen über die Aufnahme von Arzneimitteln durch den Magen-Darm-Trakt ist **nicht** zutreffend?

Accepted Answer

Der pH-Wert des Magens hat keinen Einfluss auf die Ionisation und Absorption von Arzneimitteln.

Answer

Die Absorption erfolgt hauptsächlich durch passive Diffusion.

Answer

Die Oberfläche des Dünndarms ist für die Absorption von Lipiden optimiert.

Answer

Aktive Transportmechanismen können bei der Absorption von Arzneimitteln eine Rolle spielen.

Question 18

Welche der folgenden Aussagen über die Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln ist **richtig**?

Accepted Answer

Sie ist ein Maß für den Anteil des Arzneimittels, der den systemischen Kreislauf erreicht.

Answer

Sie kann durch die First-Pass-Metabolisierung **nicht** beeinflusst werden.

Answer

Sie ist immer gleich 100 %.

Answer

Sie ist unabhängig vom Darreichungsweg.

Question 19

Welche der folgenden Methoden wird **nicht** verwendet, um die Plasmaproteinbindung von Arzneimitteln zu bestimmen?

Accepted Answer

Massenspektrometrie

Answer

Gleichgewichtsdialyse

Answer

Ultrafiltration

Answer

Kapillarelektrophorese

Question 20

Welche der folgenden Faktoren **beeinflussen nicht** das Verteilungsvolumen eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Molekulargewicht

Answer

Proteinbindung

Answer

Gewebeperfusion

Answer

Lipophilie

Question 21

Welche Aussage beschreibt ein Merkmal der nichtlinearen Pharmakokinetik?

Accepted Answer

Sättigungseffekte können auftreten.

Answer

Die Wirkstoffkonzentration steigt proportional zur Dosierung an.

Answer

Sie betrifft ausschließlich wasserlösliche Medikamente.

Question 22

Was beschreibt die Bioverfügbarkeit eines Medikaments am besten?

Accepted Answer

Den Anteil der eingenommenen Dosis, der den Blutkreislauf erreicht

Answer

Die Abhängigkeit von der Darreichungsform und dem Verabreichungsweg

Answer

Einen konstanten Wert von 100 %

Answer

Keine klinische Bedeutung

Question 23

Welcher Satz beschreibt die Bioverfügbarkeit eines Medikaments richtig?

Accepted Answer

Der Anteil des Medikaments, der unverändert in den Blutkreislauf gelangt.

Answer

Die Bioverfügbarkeit ist unabhängig von der Art der Einnahme.

Answer

Eine Bioverfügbarkeit von 100 % bedeutet, dass das gesamte Medikament unverändert in den Blutkreislauf gelangt.

Answer

Nahrung hat keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von Medikamenten.

Question 24

Welcher der folgenden Faktoren beeinflusst die Absorption von Arzneimitteln über den Magen-Darm-Trakt?

Accepted Answer

pH-Wert des Magens

Accepted Answer

Fettgehalt der Mahlzeit

Accepted Answer

Darmperistaltik

Answer

Leberdurchblutung

Question 25

Was versteht man unter der Bioverfügbarkeit eines Medikaments?

Accepted Answer

Der Anteil des Medikaments, der nach Einnahme in den Blutkreislauf gelangt.

Answer

Die Zeit, bis das Medikament seine höchste Konzentration im Blut erreicht.

Answer

Die Fähigkeit des Medikaments, sich im Körper zu verteilen.

Answer

Die Geschwindigkeit, mit der das Medikament aus dem Körper ausgeschieden wird.

Question 26

Welcher Begriff beschreibt den Prozess der Umwandlung eines Arzneimittels in eine wasserlösliche Form, um seine Ausscheidung zu erleichtern?

Accepted Answer

Metabolisierung

Answer

Exkretion

Answer

Distribution

Answer

Absorption

Question 27

Welche Darreichungsform führt zur schnellsten maximalen Wirkstoffkonzentration im Blut?

Accepted Answer

Intravenöse Injektion

Answer

Transdermale Absorption

Answer

Orale Einnahme

Answer

Rektale Verabreichung

Question 28

Welcher pharmakokinetische Parameter gibt die Zeit an, die ein Arzneimittel benötigt, um seine maximale Konzentration im Körper zu erreichen?

Accepted Answer

t_max

Answer

C_max

Answer

AUC

Answer

t_1/2

Question 29

Welche Mechanismen sind für die renale Ausscheidung von Arzneimitteln verantwortlich?

Accepted Answer

Glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion

Answer

Diffusion

Answer

Nur tubuläre Sekretion

Answer

Nur glomeruläre Filtration

Question 30

Was beschreibt die Eliminationshalbwertszeit eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Die Zeit, die benötigt wird, bis die Wirkstoffkonzentration im Blut auf die Hälfte des Spitzenwertes sinkt.

Answer

Die Zeit, die benötigt wird, bis der Wirkspiegel des Arzneimittels erreicht ist.

Answer

Die Zeit, die benötigt wird, bis das Arzneimittel vollständig aus dem Körper ausgeschieden ist.

Question 31

Welche der folgenden Aussagen zur Pharmakokinetik ist wahr?

Accepted Answer

Die Pharmakokinetik kann durch individuelle Faktoren wie Alter, Gewicht und Organfunktion beeinflusst werden.

Answer

Die Pharmakokinetik ist bei allen Patienten gleich.

Question 32

Welcher pharmakokinetische Parameter wird verwendet, um den Anteil des unveränderten Arzneimittels zu beschreiben, der den systemischen Kreislauf erreicht?

Accepted Answer

Bioverfügbarkeit

Answer

Eliminationshalbwertszeit

Answer

Verteilungsvolumen

Question 33

Was versteht man unter einem Prodrug?

Accepted Answer

Ein inaktiver Wirkstoff, der im Körper zu einem aktiven Wirkstoff umgewandelt wird.

Answer

Ein Wirkstoff, der unverändert ausgeschieden wird.

Answer

Ein Wirkstoff, der eine lange Eliminationshalbwertszeit hat.

Question 34

Welche der folgenden Methoden kann zur quantitativen Messung der Arzneimittelkonzentration im Blut verwendet werden?

Accepted Answer

HPLC

Answer

Röntgen

Answer

Elektroenzephalographie

Question 35

Welche Aussage zur Absorption von Arzneimitteln trifft zu?

Accepted Answer

Die Absorption ist der Prozess, bei dem ein Arzneimittel über eine biologische Barriere in den systemischen Kreislauf gelangt.

Answer

Die Absorption findet ausschließlich im Magen-Darm-Trakt statt.

Answer

Die Absorption ist die Ausscheidung eines Arzneimittels aus dem Körper.

Question 36

Welcher Faktor beeinflusst die Verteilung von Arzneimitteln im Körper?

Accepted Answer

Bindung an Plasmaproteine

Answer

Ausschließlich das Molekulargewicht

Answer

Lediglich die Lipidlöslichkeit

Answer

Keiner der genannten Faktoren

Question 37

Welcher Stoffwechselweg ist für die Metabolisierung der meisten Arzneimittel verantwortlich?

Accepted Answer

Cytochrom-P450-System

Answer

N-Acetyltransferasen

Answer

Sulfotransferasen

Answer

UDP-Glucuronosyltransferasen

Question 38

Welcher Ausscheidungsweg ist für die Elimination der meisten Arzneimittel verantwortlich?

Accepted Answer

Niere

Answer

Leber

Answer

Haut

Answer

Lunge

Question 39

Was ist die Bioverfügbarkeit eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Der Anteil des unveränderten Arzneimittels, der den systemischen Kreislauf erreicht.

Answer

Die Zeit, die bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration benötigt wird

Answer

Die Eliminationshalbwertszeit des Arzneimittels

Question 40

Welche Gleichung beschreibt die Eliminationskinetik eines Arzneimittels erster Ordnung?

Accepted Answer

C = C0 * e^(-kt)

Answer

C = C0 / (1 + kt)

Answer

C = k * t

Answer

C = C0 + kt

Question 41

Was ist der Steady-State?

Accepted Answer

Der Zustand, in dem die Arzneimittelkonzentration im Körper relativ konstant ist.

Answer

Der Zustand, in dem die Arzneimittelkonzentration abfällt.

Answer

Der Zustand, in dem die Arzneimittelkonzentration ansteigt.

Question 42

Was ist der therapeutische Index eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Das Verhältnis der toxischen Dosis zur therapeutischen Dosis.

Answer

Die Zeit, die ein Arzneimittel benötigt, um seine Wirkung zu entfalten.

Answer

Das Verhältnis der minimalen wirksamen Dosis zur maximalen wirksamen Dosis.

Question 43

Welche der folgenden Aussagen über die Bioverfügbarkeit trifft zu?

Accepted Answer

Sie beschreibt den Anteil des unveränderten Wirkstoffs, der den systemischen Kreislauf erreicht.

Answer

Sie gibt die Zeitspanne an, bis der Wirkstoff seine maximale Konzentration im Körper erreicht.

Question 44

Was wird durch die Eliminationshalbwertszeit eines Wirkstoffs beschrieben?

Accepted Answer

Die Zeit, die benötigt wird, bis die Wirkstoffkonzentration im Körper um 50 % abnimmt.

Answer

Die Zeit, bis der Wirkstoff vollständig aus dem Körper ausgeschieden ist.

Answer

Die Zeitspanne, bis der Wirkstoff seine maximale Konzentration im Körper erreicht.

Question 45

Was ist das primäre Ziel der Pharmakokinetik?

Accepted Answer

Vorhersage der Wirkstoffkonzentrationen am Wirkort

Answer

Entdeckung neuer Wirkstoffe

Answer

Entwicklung von Medikamenten

Answer

Behandlung von Krankheiten

Question 46

Welche der folgenden Aussagen zur Verteilung von Wirkstoffen ist richtig?

Accepted Answer

Sie wird durch die Proteinbindung und das Verteilungsvolumen bestimmt.

Answer

Sie ist unabhängig von der Lipophilie des Wirkstoffs.

Answer

Sie erfolgt immer gleichmäßig im gesamten Körper.

Question 47

Was beschreibt die Metabolisierung von Wirkstoffen?

Accepted Answer

Umwandlung von Wirkstoffen in andere chemische Verbindungen im Körper

Answer

Aufnahme von Wirkstoffen in den Körper

Answer

Ausscheidung von Wirkstoffen aus dem Körper

Question 48

Welche Enzymgruppe ist hauptverantwortlich für die Metabolisierung von Wirkstoffen?

Accepted Answer

Cytochrom-P450-Enzyme

Answer

Amidhydrolasen

Answer

Peptidasen

Answer

Lipoxygenase

Question 49

Was versteht man unter dem First-Pass-Effekt?

Accepted Answer

Metabolisierung eines Wirkstoffs bei der ersten Leberpassage

Answer

Elimination eines Wirkstoffs über die Nieren

Answer

Verteilung eines Wirkstoffs im gesamten Körper

Question 50

Welche der folgenden Aussagen über die renale Ausscheidung von Wirkstoffen ist richtig?

Accepted Answer

Sie erfolgt hauptsächlich durch glomeruläre Filtration.

Answer

Sie ist unabhängig vom pH-Wert des Urins.

Answer

Sie erfolgt ausschließlich durch aktive Sekretion.

Question 51

Was ist die klinische Bedeutung der Pharmakokinetik?

Accepted Answer

Optimierung der Dosierung und Vermeidung von Nebenwirkungen

Answer

Entwicklung neuer Medikamente

Answer

Diagnose von Krankheiten

Question 52

Welche Phase der Arzneimittelmetabolisierung beinhaltet Konjugationsreaktionen?

Accepted Answer

Phase II

Answer

Phase I

Question 53

Was versteht man unter der Halbwertszeit eines Wirkstoffs?

Accepted Answer

Die Zeit, in der die Wirkstoffkonzentration im Plasma auf die Hälfte ihres Ausgangswertes abfällt.

Answer

Die Zeit, bis der Wirkstoff vollständig aus dem Körper ausgeschieden ist.

Answer

Die Zeit, bis die maximale Wirkstoffkonzentration erreicht wird.

Question 54

Welcher Parameter spielt eine entscheidende Rolle bei der Berechnung der optimalen Dosisintervalle eines Wirkstoffs?

Accepted Answer

Halbwertszeit

Answer

Bioverfügbarkeit

Answer

Verteilungsvolumen

Answer

Maximale Plasmakonzentration

Question 55

Was ist die Steady-State-Konzentration eines Wirkstoffs?

Accepted Answer

Die konstante Wirkstoffkonzentration im Blutplasma, die erreicht wird, wenn die Ausscheidungsrate der Zufuhrrate entspricht.

Answer

Die maximale Wirkstoffkonzentration, die nach einer Einzeldosis auftritt.

Question 56

Welche Aussage zur therapeutischen Breite eines Wirkstoffs ist korrekt?

Accepted Answer

Sie gibt das Verhältnis zwischen der minimal toxischen Dosis und der minimal wirksamen Dosis an.

Answer

Sie ist größer als 1 für alle Arzneimittel.

Answer

Sie wird durch die Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs beeinflusst.

Question 57

Was ist das Hauptziel der Pharmakokinetik?

Accepted Answer

Die Vorhersage der Wirkstoffkonzentration am Wirkort.

Answer

Die Entwicklung neuer Arzneimittel.

Answer

Die Optimierung von Dosierungsschemata.

Question 58

Welcher Begriff beschreibt die zeitliche Veränderung der Konzentration eines Arzneimittels im Körper?

Accepted Answer

Pharmakokinetik

Answer

Toxikologie

Answer

Pharmakologie

Question 59

Welcher Prozess beinhaltet die Umwandlung eines Arzneimittels in eine inaktive Form?

Accepted Answer

Metabolisierung

Answer

Absorption

Answer

Distribution

Answer

Exkretion

Question 60

Was bedeutet das Verteilungsvolumen eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Das scheinbare Volumen, in dem sich das Arzneimittel im Körper verteilt

Answer

Die Konzentration des Arzneimittels im Blut

Answer

Die Ausscheidungsrate des Arzneimittels

Question 61

Welcher Begriff beschreibt die Ausscheidung unmetabolisierter Arzneimittel durch die Nieren?

Accepted Answer

Renale Ausscheidung

Answer

Intestinale Ausscheidung

Answer

Hepatische Ausscheidung

Answer

Pulmonale Ausscheidung

Question 62

Welche Aussage zur Absorption von Arzneimitteln ist korrekt?

Accepted Answer

Die Absorption kann durch die Formulierung des Arzneimittels beeinflusst werden.

Answer

Der pH-Wert des Darms hat keinen Einfluss auf die Absorption.

Answer

Arzneimittel werden immer im Magen absorbiert.

Question 63

Was bedeutet es, wenn ein Arzneimittel eine hohe Plasmaproteinbindung aufweist?

Accepted Answer

Ein Großteil des Arzneimittels im Blut ist an Plasmaproteine gebunden.

Answer

Das Arzneimittel verteilt sich sehr schnell im Körper.

Answer

Das Arzneimittel wird schnell aus dem Blut entfernt.

Question 64

Was ist die Halbwertszeit eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Die Zeit, die benötigt wird, bis die Konzentration des Arzneimittels im Blut um die Hälfte abnimmt.

Answer

Die Zeit, die benötigt wird, bis das Arzneimittel vollständig ausgeschieden ist.