Pharmakokinetik: Aufnahme, Verteilung, Metabolisierung und Ausscheidung von Arzneimitteln

Question 1

Wie beeinflusst die Plasmaproteinbindung die Verteilung von Arzneimitteln im Körper?

Accepted Answer

Die Plasmaproteinbindung beeinflusst die Verteilung von Arzneimitteln.

Answer

Arzneimittel verteilen sich gleichmäßig in allen Körperbereichen.

Answer

Lipophile Arzneimittel reichern sich bevorzugt in fettarmen Geweben an.

Answer

Das Verteilungsvolumen gibt die tatsächliche Menge des Arzneimittels im Körper an.

Question 2

Welche Aussage zur Proteinbindung von Arzneimitteln ist korrekt?

Accepted Answer

Die Proteinbindung beeinflusst die Verteilung des Arzneimittels im Körper.

Accepted Answer

Die Proteinbindung kann durch andere Medikamente beeinflusst werden.

Answer

Proteingebundene Arzneimittel sind im Körper nicht wirksam.

Answer

Die Proteinbindung ist für alle Arzneimittel gleich.

Question 3

Welchen Weg beschreibt die Aufnahme eines Arzneimittels in den Körper?

Accepted Answer

Absorption

Answer

Verteilung

Answer

Stoffwechsel

Answer

Ausscheidung

Question 4

Wie wird der Transport von Arzneimitteln im Blut zu den Zielorganen genannt?

Accepted Answer

Verteilung

Answer

Absorption

Answer

Metabolisierung

Answer

Exkretion

Question 5

Welcher Prozess wandelt Arzneimittel in unwirksame oder leichter ausscheidbare Substanzen um?

Accepted Answer

Metabolisierung

Answer

Absorption

Answer

Verteilung

Answer

Exkretion

Question 6

Was bezeichnet man als Halbwertszeit eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Die Zeit, in der die Hälfte des Arzneimittels ausgeschieden ist

Answer

Die Zeit, in der das Arzneimittel seine maximale Konzentration erreicht

Answer

Die Zeit, in der das Arzneimittel wirkungslos wird

Answer

Die Zeit, in der das Arzneimittel vom Körper aufgenommen wird

Question 7

Welche Enzymfamilie ist hauptsächlich für den Abbau von Arzneimitteln verantwortlich?

Accepted Answer

Cytochrom-P450-Enzyme

Answer

Dehydrogenasen

Answer

Esterasen

Answer

Transaminasen

Question 8

Was versteht man unter First-Pass-Effekt?

Accepted Answer

Metabolisierung eines Arzneimittels, bevor es den systemischen Kreislauf erreicht

Answer

Ausfilterung eines Arzneimittels über die Nieren

Answer

Aufnahme eines Arzneimittels über die Lunge

Answer

Verteilung eines Arzneimittels ins Gehirn

Question 9

Welche Faktoren beeinflussen die Dosierungsberechnung und wie werden sie zur Ermittlung der optimalen Dosierung genutzt?

Accepted Answer

Alter, Gewicht, Nierenfunktion, Proteinbindung

Answer

Nebenwirkungen, Verabreichungsweg, Einnahmezeitpunkt

Answer

Geschlecht, genetische Faktoren, Begleiterkrankungen

Answer

Nur das Alter

Question 10

Welcher Weg der Arzneimittelzufuhr führt direkt zum Wirkort, ohne vorher in den systemischen Kreislauf zu gelangen?

Accepted Answer

Lokale Applikation

Answer

Orale Einnahme

Answer

Subkutane Injektion

Answer

Transdermale Resorption

Question 11

Welche Phase der Pharmakokinetik beschreibt den Transport des Wirkstoffs zu den Zielzellen im Körper?

Accepted Answer

Verteilung des Wirkstoffs im Körper

Answer

Aufnahme des Wirkstoffs in die Blutbahn

Answer

Abbau des Wirkstoffs durch Metabolismus

Answer

Ausscheidung des Wirkstoffs aus dem Körper

Question 12

Welches Organ spielt die Hauptrolle im Abbau und der Ausscheidung von Arzneimitteln?

Accepted Answer

Leber

Answer

Nieren

Answer

Magen

Answer

Lunge

Question 13

Welches Verteilungsvolumen beschreibt das scheinbare Volumen, in dem sich ein Wirkstoff gleichmäßig im Körper verteilt, unabhängig von seiner tatsächlichen Verteilung?

Accepted Answer

Apparentes Verteilungsvolumen

Answer

Systemisches Verteilungsvolumen

Answer

Zentrales Verteilungsvolumen

Answer

Peripheres Verteilungsvolumen

Question 14

Was beschreibt die Bioverfügbarkeit eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Den Anteil des Wirkstoffs, der den systemischen Kreislauf erreicht und für die Wirkung zur Verfügung steht

Answer

Die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Plasma

Answer

Die Zeit, bis die maximale Wirkstoffkonzentration erreicht wird

Answer

Die Halbwertszeit des Wirkstoffs

Question 15

Welcher Mechanismus ist maßgeblich an der aktiven Ausscheidung von Arzneimitteln aus dem Körper beteiligt?

Accepted Answer

Sekretion

Answer

Diffusion

Answer

Filtration

Answer

Reabsorption

Question 16

Welcher Begriff bezeichnet den Prozess, durch den ein Arzneimittel in den Körper gelangt?

Accepted Answer

Absorption

Answer

Verteilung

Answer

Metabolisierung

Answer

Ausscheidung

Question 17

Welches Organ spielt eine entscheidende Rolle bei der Metabolisierung von Arzneimitteln?

Accepted Answer

Leber

Answer

Herz

Answer

Lunge

Answer

Niere

Question 18

Wie wird der Vorgang bezeichnet, bei dem sich ein Arzneimittel gleichmäßig im Körper verteilt?

Accepted Answer

Verteilung

Answer

Diffusion

Answer

Elimination

Answer

Exkretion

Question 19

Was ist das Ziel der Optimierung der Wirkstoffkonzentration am Wirkort?

Accepted Answer

Beide Antworten sind korrekt

Answer

Maximierung der Wirksamkeit

Answer

Minimierung der Toxizität

Answer

Keine der Antworten ist korrekt

Question 20

Welche Methode kann verwendet werden, um die Plasmahalbwertszeit eines Arzneimittels zu bestimmen?

Accepted Answer

Pharmakokinetische Modellierung

Answer

HPLC

Answer

UV-Spektroskopie

Answer

GC-MS

Question 21

Welcher Begriff beschreibt die Bindung eines Arzneimittels an Proteine im Blutplasma?

Accepted Answer

Proteinbindung

Answer

Metabolisierung

Answer

Verteilung

Answer

Exkretion

Question 22

Was beschreibt den Begriff Bioverfügbarkeit am besten?

Accepted Answer

Der Anteil des Wirkstoffs, der den systemischen Kreislauf unverändert erreicht

Answer

Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Wirkstoffkonzentration im Blutplasma

Answer

Die Geschwindigkeit der Wirkstoffausscheidung aus dem Körper

Answer

Die Fähigkeit des Wirkstoffs, eine therapeutische Wirkung zu entfalten

Question 23

Welches Enzym ist maßgeblich am Arzneimittelstoffwechsel in der Leber beteiligt?

Accepted Answer

Cytochrom P450

Answer

Glucuronosyltransferase

Answer

Monoaminoxidase

Answer

Acetylcholinesterase

Question 24

Welcher Ausscheidungsweg ist für wasserlösliche Arzneimittel am bedeutendsten?

Accepted Answer

Glomeruläre Filtration

Answer

Tubuläre Sekretion

Answer

Gallenausscheidung

Answer

Diffusion über die Alveolen

Question 25

Welches pharmakokinetische Modell beschreibt die Elimination eines Wirkstoffs mit konstanter Rate?

Accepted Answer

Ein-Kompartiment-Modell

Answer

Zwei-Kompartiment-Modell

Answer

Michaelis-Menten-Modell

Answer

Log-lineares Modell

Question 26

Welcher pharmakokinetische Parameter bestimmt die Wirkungsdauer eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Eliminationshalbwertszeit

Answer

Verteilungsvolumen

Answer

Clearance

Answer

Bioverfügbarkeit

Question 27

Welche Wirkstoffkonzentration wird als Steady-State-Konzentration bezeichnet?

Accepted Answer

Die Wirkstoffkonzentration, bei der die Zufuhrrate der Eliminationsrate entspricht

Answer

Die maximale Wirkstoffkonzentration nach Verabreichung einer Einzeldosis

Answer

Die minimale Wirkstoffkonzentration für eine therapeutische Wirkung

Answer

Die Wirkstoffkonzentration, bei der die Ausscheidung den Stoffwechsel übersteigt

Question 28

Welcher pharmakokinetische Parameter wird durch die Michaelis-Menten-Gleichung beschrieben?

Accepted Answer

Intrinische Clearance

Answer

Eliminationsratekonstante

Answer

Verteilungsvolumen

Answer

Bioverfügbarkeit

Question 29

Wie wirken sich die verschiedenen Metabolisierungswege von Arzneimitteln auf die Pharmakokinetik aus?

Accepted Answer

Phase-I-Reaktionen (z. B. Oxidation) erzeugen funktionelle Gruppen, die durch Phase-II-Reaktionen (z. B. Konjugation) wasserlöslich gemacht werden.

Answer

Metabolisierung erfolgt nur durch Oxidation und Reduktion.

Answer

Metabolisierung erhöht immer die Wirkstoffkonzentration im Körper.

Answer

Metabolisierung findet ausschließlich in der Leber statt.

Question 30

Welche der folgenden Aussagen beschreibt die orale Einnahme von Arzneimitteln am besten?

Accepted Answer

Sie ist die einfachste und günstigste Art der Einnahme.

Answer

Sie sorgt für eine schnelle und vollständige Aufnahme des Wirkstoffs.

Answer

Sie ist für alle Arzneimittel geeignet.

Question 31

Welcher Faktor beeinflusst das Verteilungsvolumen eines Arzneimittels NICHT?

Accepted Answer

Alter

Answer

Proteinbindung

Answer

Lipophilie

Answer

Gesamtkörperwasser

Question 32

Welcher Prozess steht für den chemischen Umbau eines Arzneimittels zu einer anderen Verbindung?

Accepted Answer

Metabolisierung

Answer

Resorption

Answer

Exkretion

Answer

Distribution

Question 33

Was ist das Ziel der Pharmakokinetik?

Accepted Answer

Optimierung der Wirkstoffkonzentration am gewünschten Wirkort und Vermeidung unerwünschter Wirkungen.

Answer

Abschätzung der Toxizität eines Medikaments

Answer

Bewertung des Therapieerfolgs

Question 34

Was beschreibt die Verteilungsgeschwindigkeit?

Accepted Answer

Tempo der Arzneimittelverteilung im Körper

Answer

Anteil des an Gewebe gebundenen Medikaments

Answer

Menge des unverändert ausgeschiedenen Arzneimittels

Question 35

Welche Enzymfamilie ist maßgeblich an der Metabolisierung der meisten Arzneistoffe im Körper.

Accepted Answer

Cytochrom-P450-Enzyme

Answer

Monoaminoxidase

Answer

Acetylcholinesterase

Answer

Katalase

Question 36

Was versteht man unter Elimination?

Accepted Answer

Entfernung eines Arzneimittels aus dem Körper.

Answer

Bindung von Arzneimitteln an Plasmaproteine

Answer

Speicherung von Arzneimitteln in Geweben

Answer

Verteilung von Arzneimitteln in verschiedene Körperflüssigkeiten

Question 37

Über welchen Weg werden die meisten Arzneimittel vorwiegend ausgeschieden?

Accepted Answer

Niere

Answer

Leber

Answer

Haut

Answer

Lunge

Question 38

Was ist die Bioverfügbarkeit?

Accepted Answer

Anteil des Arzneimittels, der den systemischen Kreislauf erreicht

Answer

Zeit bis Erreichen der maximalen Plasmakonzentration

Answer

Menge des in den Körper aufgenommenen Arzneimittels

Question 39

Was ist die Halbwertszeit?

Accepted Answer

Zeit, bis die Plasmakonzentration eines Medikaments auf die Hälfte des Anfangswerts gesunken ist

Answer

Zeit bis Erreichen der maximalen Plasmakonzentration

Question 40

Welcher Begriff beschreibt den Übergang eines Wirkstoffs vom Verabreichungsort in den Körper?

Accepted Answer

Resorption

Answer

Elimination

Answer

Metabolisierung

Answer

Distribution

Question 41

Welche Aussage beschreibt die Bindung von Wirkstoffen an Plasmaproteine?

Accepted Answer

Proteinbindung

Answer

Distribution

Answer

Metabolisierung

Answer

Clearance

Question 42

Welche der folgenden Aussagen über den Metabolismus von Arzneimitteln ist zutreffend?

Accepted Answer

Metaboliten können pharmakologisch aktiver oder inaktiver als die Ausgangssubstanz sein.

Answer

Metabolismusprozesse sind immer reversibel.

Answer

Der Metabolismus findet ausschließlich in der Leber statt.

Question 43

Welches Organ ist hauptsächlich für die Ausscheidung von Arzneimitteln über den Urin verantwortlich?

Accepted Answer

Niere

Answer

Lunge

Answer

Darm

Answer

Leber

Question 44

Welche Größe gibt an, in welchem Ausmaß sich ein Wirkstoff im Körper verteilt?

Accepted Answer

Verteilungsvolumen

Answer

Plasmaproteinbindung

Answer

Eliminationshalbwertszeit

Question 45

Was bedeutet der Begriff "therapeutischer Bereich"?

Accepted Answer

Konzentrationsbereich, in dem der Wirkstoff seine erwünschte Wirkung entfaltet

Answer

Zeitspanne, in der der Wirkstoff im Körper aktiv ist

Answer

Menge des Wirkstoffs, die zur Heilung erforderlich ist

Question 46

Worauf zielt die Pharmakokinetik ab?

Accepted Answer

Optimierung der Wirkstoffkonzentration am Wirkort

Answer

Eindeutige Ermittlung der optimalen Dosierung

Answer

Vorhersage aller möglichen Arzneimittelwechselwirkungen

Answer

Ausschließliche Minimierung unerwünschter Wirkungen

Question 47

Welcher der folgenden Parameter beschreibt die Zeit, die benötigt wird, um die Wirkstoffkonzentration im Körper zu halbieren?

Accepted Answer

Eliminationshalbwertszeit

Answer

Clearance

Answer

Verteilungszeit

Answer

Bioverfügbarkeit

Question 48

Welche der folgenden Aussagen zur Bioverfügbarkeit ist korrekt?

Accepted Answer

Sie gibt den Anteil des Wirkstoffs an, der den systemischen Kreislauf erreicht.

Answer

Die Bioverfügbarkeit beträgt immer 100 %.

Answer

Sie wird ausschließlich durch die Darreichungsform beeinflusst.

Question 49

Welche der folgenden Faktoren beeinflussen die Resorption von Arzneimitteln?

Accepted Answer

Art der Darreichungsform, Darmperistaltik, pH-Wert und Alter des Patienten

Answer

Nur die Darmperistaltik und das Alter des Patienten

Answer

Nur der pH-Wert und das Alter des Patienten

Answer

Nur die Darreichungsform

Question 50

Was versteht man unter der Verteilung von Arzneimitteln im Körper?

Accepted Answer

Der Prozess, bei dem ein Arzneimittel aus dem Blutkreislauf in das Körpergewebe gelangt

Answer

Der Prozess, bei dem ein Arzneimittel in den Blutkreislauf gelangt

Answer

Der Prozess, bei dem ein Arzneimittel abgebaut wird

Question 51

Welches Enzym ist an der Metabolisierung von Arzneimitteln in der Leber hauptsächlich beteiligt?

Accepted Answer

Cytochrom P450

Answer

Protease

Answer

Amylase

Answer

Lipase

Question 52

Wie erfolgt die Ausscheidung von Arzneimitteln überwiegend?

Accepted Answer

Über die Nieren

Answer

Über die Haut

Answer

Über den Darm

Answer

Über die Atmung

Question 53

Was beschreibt die Halbwertszeit eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Die Zeit, in der die Konzentration des Arzneimittels im Blutkreislauf um die Hälfte abnimmt

Answer

Die Zeit, in der das Arzneimittel seine maximale Konzentration erreicht

Question 54

Welche Faktoren können die Pharmakokinetik eines Arzneimittels beeinflussen?

Accepted Answer

Nierenfunktion, gleichzeitige Einnahme anderer Medikamente, Genetik und Alter des Patienten

Answer

Nur gleichzeitige Einnahme anderer Medikamente

Answer

Nur Nierenfunktion und Alter

Answer

Nur Genetik

Question 55

Was ist das primäre Ziel der Pharmakokinetik?

Accepted Answer

Optimierung der Wirkstoffkonzentration am Wirkort

Answer

Ermittlung der geeigneten Dosierung

Answer

Vorhersage der Wirksamkeit eines Medikaments

Answer

Reduzierung von Nebenwirkungen

Question 56

Welcher der folgenden Schritte gehört nicht zur Pharmakokinetik?

Accepted Answer

Pharmakodynamik

Answer

Absorption

Answer

Verteilung

Answer

Metabolismus

Question 57

Welche Aussage zur Pharmakokinetik ist zutreffend?

Accepted Answer

Sie ist entscheidend für die Optimierung der Arzneimitteltherapie

Answer

Sie kann die Wirksamkeit von Medikamenten nicht vorhersagen

Answer

Sie ist nur für die Dosierung von Medikamenten relevant

Question 58

Was versteht man unter der Clearance eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Die Rate, mit der ein Arzneimittel aus dem Körper entfernt wird

Answer

Die Konzentration des Arzneimittels im Blutkreislauf

Answer

Die Halbwertszeit des Arzneimittels

Question 59

Welche der folgenden Aussagen zur Resorption von Arzneimitteln trifft zu?

Accepted Answer

Die Resorptionsgeschwindigkeit wird durch die Darreichungsform beeinflusst.

Answer

Die Resorption findet ausschließlich im Magen statt.

Answer

Arzneimittel werden immer vollständig resorbiert.

Question 60

Was versteht man unter dem Verteilungsvolumen eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Das scheinbare Volumen, in dem sich das Arzneimittel im Körper zu verteilen scheint.

Answer

Die Menge des Arzneimittels, die pro Gewichtseinheit im Körper vorhanden ist.

Answer

Die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma.

Question 61

Was ist das Ziel der Ausscheidung von Arzneimitteln aus dem Körper?

Accepted Answer

Unerwünschte Wirkungen zu minimieren.

Answer

Das Verteilungsvolumen zu vergrößern.

Answer

Die therapeutische Wirkung zu verstärken.

Answer

Die Resorption zu erhöhen.

Question 62

Welche der folgenden Aussagen zur Elimination von Arzneimitteln ist korrekt?

Accepted Answer

Die Elimination kann über verschiedene Organsysteme erfolgen.

Answer

Die Eliminationsrate ist für alle Arzneimittel gleich.

Answer

Die Elimination findet ausschließlich über die Niere statt.

Question 63

Was versteht man unter der Bioverfügbarkeit eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Der Anteil des Arzneimittels, der den systemischen Kreislauf unverändert erreicht.

Answer

Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma.

Answer

Die Zeitspanne, in der ein Arzneimittel wirksam ist.

Question 64

Was ist das therapeutische Fenster eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Der Konzentrationsbereich, innerhalb dessen das Arzneimittel wirksam und sicher ist.

Answer

Die maximale toxische Konzentration des Arzneimittels.

Answer

Die minimale therapeutische Konzentration des Arzneimittels.