Pharmakokinetik: Aufnahme, Verteilung, Abbau und Ausscheidung von Arzneimitteln

Question 1

Was beschreibt die Bioverfügbarkeit eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Den Anteil des eingenommenen Arzneimittels, der den Wirkort erreicht

Answer

Die Unabhängigkeit von der Darreichungsform

Answer

Eine immer 100-prozentige Verfügbarkeit

Answer

Die Möglichkeit, durch Wechselwirkungen erhöht zu werden

Question 2

An welchem Ort findet die Metabolisierung von Arzneimitteln überwiegend statt?

Accepted Answer

Leber

Answer

Niere

Answer

Herz

Answer

Magen

Question 3

Welcher Faktor kann das Verteilungsvolumen eines Arzneimittels erhöhen?

Accepted Answer

Hohe Lipophilie

Answer

Niedriges Molekulargewicht

Answer

Hohe Plasmaproteinbindung

Answer

Niedrige Wasserlöslichkeit

Question 4

Welcher Zweck liegt dem First-Pass-Metabolismus zugrunde?

Accepted Answer

Das Arzneimittel vor Erreichen des Zielorgans zu inaktivieren.

Answer

Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels zu erhöhen.

Answer

Die Ausscheidung des Arzneimittels zu erleichtern.

Answer

Die Wirkung des Arzneimittels zu verstärken.

Question 5

Von welchen Arzneimitteln ist bekannt, dass sie eine hohe Plasmaproteinbindung aufweisen?

Accepted Answer

Warfarin

Answer

Metformin

Answer

Aspirin

Answer

Ibuprofen

Question 6

Wie können genetische Unterschiede die Wirkung von Medikamenten beeinflussen?

Accepted Answer

Genetische Unterschiede können die Enzyme verändern, die Medikamente abbauen.

Accepted Answer

Genetische Unterschiede können die Bindung von Medikamenten an Proteine beeinflussen.

Accepted Answer

Genetische Unterschiede können die Transportwege von Medikamenten in Zellen verändern.

Question 7

Welche Aussage beschreibt am besten die zentrale Bedeutung der Pharmakokinetik für die Entwicklung und Anwendung von Arzneimitteln?

Accepted Answer

Ermöglicht die Berechnung der optimalen Arzneimittelmenge für die gewünschte Wirkung

Answer

Ist nur für die Sicherheitsbewertung von Arzneimitteln relevant

Answer

Ist nur in der Forschungsphase von Arzneimitteln von Bedeutung

Question 8

Was versteht man unter der Verteilungsrate eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Die Geschwindigkeit, mit der ein Arzneimittel in die Gewebe gelangt.

Answer

Die Menge eines Arzneimittels, die in den Geweben gespeichert wird.

Answer

Die Konzentration eines Arzneimittels im Blut.

Answer

Die Zeit, die ein Arzneimittel benötigt, um den Körper zu verlassen.

Question 9

Welches Organ ist das Hauptorgan für die Metabolisierung von Arzneimitteln?

Accepted Answer

Leber

Answer

Nieren

Answer

Herz

Answer

Lunge

Question 10

Welche Aussage zur Ausscheidung von Arzneimitteln trifft zu?

Accepted Answer

Die Ausscheidung von Arzneimitteln kann durch die Nierenfunktion beeinflusst werden.

Answer

Arzneimittel werden ausschließlich über die Nieren ausgeschieden.

Answer

Die Ausscheidungsrate von Arzneimitteln ist bei allen Personen gleich.

Answer

Arzneimittel werden immer in unveränderter Form ausgeschieden.

Question 11

Welcher Parameter wird verwendet, um die Bindung von Arzneimitteln an Plasmaproteine zu messen?

Accepted Answer

Proteinbindungsrate

Answer

Bioverfügbarkeit

Answer

Plasmahalbwertszeit

Answer

Verteilungsvolumen

Question 12

Welcher Parameter wird verwendet, um die Eliminationsrate eines Arzneimittels zu beschreiben?

Accepted Answer

Clearance

Answer

Plasmahalbwertszeit

Answer

Verteilungsvolumen

Answer

Proteinbindungsrate

Question 13

Welche der folgenden Aussagen beschreibt die Wirkung eines kompetitiven Antagonisten?

Accepted Answer

Er bindet an denselben Rezeptor wie der Agonist und verhindert so dessen Wirkung.

Answer

Er bindet an einen anderen Rezeptor als der Agonist und löst eine entgegengesetzte Wirkung aus.

Answer

Er verstärkt die Wirkung des Agonisten.

Answer

Er hat keine Wirkung auf die Wirkung des Agonisten.

Question 14

Welche der folgenden Definitionen beschreibt die Pharmakokinetik präzise?

Accepted Answer

Die Erforschung der Aufnahme, Verteilung, Verstoffwechselung und Ausscheidung von Arzneimitteln im Körper.

Answer

Die Untersuchung der Auswirkungen von Arzneimitteln auf den Körper.

Answer

Die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln.

Answer

Die korrekte Lagerung von Arzneimitteln.

Question 15

Welcher Faktor hat keinen Einfluss auf die Aufnahme eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Genetische Veranlagung des Patienten

Answer

Darreichungsform

Answer

Magensäuregehalt

Answer

Größe des Arzneimittelmoleküls

Question 16

Welche Hauptaufgabe übernimmt die Leber im Zusammenhang mit der Pharmakokinetik?

Accepted Answer

Verstoffwechselung

Answer

Aufnahme

Answer

Verteilung

Answer

Ausscheidung

Question 17

Welcher Ausscheidungsweg ist für die Mehrzahl wasserlöslicher Arzneimittel am relevantesten?

Accepted Answer

GFR-abhängige Ausscheidung über die Nieren

Answer

Ausscheidung über die Lunge

Answer

Ausscheidung über die Galle

Answer

Ausscheidung über die Haut

Question 18

Welcher Parameter gibt die Plasmakonzentration eines Arzneimittels an?

Accepted Answer

Maximale Plasmakonzentration (Cmax)

Answer

Eliminationshalbwertszeit (t1/2)

Answer

Fläche unter der Kurve (AUC)

Answer

Verteilungsvolumen (Vd)

Question 19

Welche Konsequenz hat eine hohe Plasmaproteinbindung eines Arzneimittels für dessen Wirkung?

Accepted Answer

Das Arzneimittel ist nur begrenzt für Zielrezeptoren verfügbar.

Answer

Das Arzneimittel ist leicht für Zielrezeptoren verfügbar.

Answer

Das Arzneimittel wird schneller verstoffwechselt.

Answer

Das Arzneimittel wird schneller ausgeschieden.

Question 20

Welche Maßnahme kann die Bioverfügbarkeit eines oral verabreichten Arzneimittels verbessern?

Accepted Answer

Einnahme zusammen mit einer Mahlzeit

Answer

Einnahme zusammen mit Antazida

Answer

Einnahme auf nüchternen Magen

Answer

Einnahme zusammen mit Milch

Question 21

Was versteht man unter dem therapeutischen Fenster eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Der Konzentrationsbereich, in dem das Arzneimittel sowohl wirksam als auch sicher ist.

Answer

Der Konzentrationsbereich, in dem das Arzneimittel therapeutisch wirksam ist.

Answer

Der Konzentrationsbereich, in dem das Arzneimittel sicher ist.

Answer

Der Konzentrationsbereich, in dem das Arzneimittel toxisch ist.

Question 22

Welche der folgenden Aussagen zur Pharmakodynamik ist korrekt?

Accepted Answer

Sie beschäftigt sich mit den Wirkungen von Arzneimitteln auf den Körper.

Answer

Sie untersucht die Aufnahme, Verteilung, Verstoffwechselung und Ausscheidung von Arzneimitteln im Körper.

Answer

Sie befasst sich mit der Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln.

Answer

Sie befasst sich mit der Lagerung von Arzneimitteln.

Question 23

Welche Art von Arzneimittelwechselwirkung kann zu einer verstärkten Wirkung eines Arzneimittels führen?

Accepted Answer

Synergismus

Answer

Antagonismus

Answer

Additivität

Answer

Induktion

Question 24

Was ist der Fokus der Pharmakokinetik?

Accepted Answer

Die Untersuchung der Aufnahme, Verteilung, Verstoffwechselung und Ausscheidung von Arzneimitteln im Körper

Answer

Die Untersuchung der Dosierung und Anwendung von Arzneimitteln

Answer

Die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen verschiedenen Arzneimitteln

Answer

Die Untersuchung der Auswirkungen von Enzymen auf die Arzneimittelwirkung

Question 25

In welcher Phase der Pharmakokinetik werden Arzneimittel in Metaboliten umgewandelt?

Accepted Answer

Metabolisierung

Answer

Resorption

Answer

Verteilung

Answer

Exkretion

Question 26

Wie wird die Ausscheidung von Arzneimitteln im Urin beeinflusst?

Accepted Answer

Durch alle genannten Faktoren

Answer

Durch glomeruläre Filtration

Answer

Durch tubuläre Reabsorption

Answer

Durch tubuläre Sekretion

Question 27

Was versteht man unter dem therapeutischen Fenster eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Der Konzentrationsbereich, in dem das Arzneimittel seine Wirkung entfaltet und sicher ist

Answer

Der Konzentrationsbereich, in dem das Arzneimittel toxisch ist

Answer

Der Konzentrationsbereich, in dem das Arzneimittel unwirksam ist

Answer

Es gibt kein therapeutisches Fenster für Arzneimittel.

Question 28

Welche Methoden werden eingesetzt, um die Pharmakokinetik eines Arzneimittels zu bestimmen?

Accepted Answer

Alle genannten Methoden

Answer

Pharmakokinetische Modellierung

Answer

Tierversuche

Answer

Klinische Studien

Question 29

Welche Darreichungsform eines Arzneimittels weist in der Regel die höchste Bioverfügbarkeit auf?

Accepted Answer

Intravenöse Infusionen

Answer

Orale Tabletten

Answer

Subkutane Injektionen

Answer

Intramuskuläre Injektionen

Question 30

Wie können Arzneimittelwechselwirkungen die Art und Weise beeinflussen, wie der Körper andere Arzneimittel aufnimmt, verteilt, abbaut und ausscheidet?

Accepted Answer

Durch Beeinflussung von Aufnahme, Verteilung, Abbau und Ausscheidung

Answer

Nur durch Beeinflussung des Abbaus

Answer

Nur durch Beeinflussung der Ausscheidung

Answer

Arzneimittelwechselwirkungen haben keine Auswirkungen auf die Pharmakokinetik

Question 31

Wie wirkt sich das Alter auf die Metabolisierung von Medikamenten im Körper aus?

Accepted Answer

Sie verlangsamt sich.

Answer

Sie beschleunigt sich.

Question 32

Was versteht man unter dem Begriff "Clearance" und welche Rolle spielt er bei der Ausscheidung von Arzneimitteln?

Accepted Answer

Die Clearance ist die Geschwindigkeit, mit der ein Arzneimittel aus dem Körper entfernt wird.

Answer

Die Clearance ist die Menge an Arzneimittel, die in einer bestimmten Zeitspanne im Urin ausgeschieden wird.

Answer

Die Clearance ist die Zeit, die ein Arzneimittel benötigt, um den Körper zu verlassen.

Question 33

Welcher Mechanismus ist primär für die Verteilung von Arzneimitteln im Körper verantwortlich?

Accepted Answer

Passive Diffusion

Answer

Pinocytose

Answer

Exocytose

Answer

Aktiver Transport

Question 34

Welches Enzymsystem ist hauptsächlich für die Metabolisierung von Arzneimitteln im Körper zuständig?

Accepted Answer

Cytochrom-P450-System

Answer

Acetylcholinesterase

Answer

Monoaminooxidase

Answer

Aldehyd-Dehydrogenase

Question 35

Welche Ausscheidungsform ist typisch für wasserlösliche Arzneimittel?

Accepted Answer

Glomeruläre Filtration

Answer

Aktive Sekretion

Answer

Tubuläre Reabsorption

Answer

Diffusion

Question 36

Welches pharmakokinetische Modell beschreibt eine Arzneimittelfreisetzung mit konstanter Rate?

Accepted Answer

Null-Ordnungs-Kinetik

Answer

Zweite-Ordnungs-Kinetik

Answer

Michaelis-Menten-Kinetik

Answer

Erste-Ordnungs-Kinetik

Question 37

Was bezeichnet die Eliminationshalbwertszeit eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Die Zeit, in der die Wirkstoffkonzentration im Blutplasma um die Hälfte reduziert wird

Answer

Die Zeit, in der der Wirkspiegel im Blutplasma auf die Hälfte des therapeutischen Bereiches abfällt

Answer

Die Zeit, in der der Wirkspiegel im Blutplasma das Maximum erreicht

Question 38

Welcher pharmakodynamische Parameter beschreibt die maximale Wirkung eines Agonisten?

Accepted Answer

Emax

Answer

Kaffinität

Answer

EC50

Answer

IC50

Question 39

Was ist unter der Bioverfügbarkeit eines Arzneimittels zu verstehen?

Accepted Answer

Der Anteil des unveränderten Arzneimittels, der am Wirkort ankommt

Answer

Die Zeit, bis der Wirkspiegel im Blutplasma das Maximum erreicht

Answer

Die Menge des Arzneimittels, die verabreicht wird

Question 40

Welche Aussage zum Enterohepatischen Kreislauf ist korrekt?

Accepted Answer

Er kann die Ausscheidung von Arzneimitteln verlangsamen

Answer

Er kann die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels verringern

Answer

Er ist nur für lipophile Arzneimittel relevant

Question 41

Welche der folgenden Aussagen beschreibt die Pharmakokinetik am zutreffendsten?

Accepted Answer

Die Wissenschaft, die sich mit der Aufnahme, Verteilung, Metabolisierung und Ausscheidung von Arzneimitteln im Körper beschäftigt.

Answer

Die Wissenschaft, die sich nur mit der Sicherheit von Arzneimitteln beschäftigt.

Answer

Die Wissenschaft, die sich nur mit der Wirkung von Arzneimitteln beschäftigt.

Question 42

Welcher der aufgeführten Verabreichungswege führt am ehesten zu einer raschen systemischen Wirkung eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Intravenöse Injektion

Answer

Orale Einnahme

Answer

Rektale Suppositorien

Question 43

Was stellt den ersten Schritt in der Metabolisierung von Arzneimitteln dar?

Accepted Answer

Phase-I-Reaktionen (wie Oxidation, Reduktion)

Answer

Ausscheidung über die Nieren

Answer

Absorption im Darm

Answer

Phase-II-Reaktionen (wie Konjugation)

Question 44

Welches Organ spielt die Hauptrolle bei der Ausscheidung von Arzneimitteln über die Galle?

Accepted Answer

Leber

Answer

Magen

Answer

Lunge

Answer

Nieren

Question 45

Welcher Begriff beschreibt die Zeitspanne, in der die Konzentration eines Arzneimittels im Blutplasma auf die Hälfte ihres ursprünglichen Wertes absinkt?

Accepted Answer

Biologische Halbwertszeit

Answer

Eliminationsrate

Answer

Wirkdauer

Question 46

Welche Faktoren beeinflussen die Verteilung von Arzneimitteln im Körper?

Accepted Answer

Proteinbindung, Gewebeaffinität, Lipidlöslichkeit

Answer

Nur pH-Wert

Answer

Nur Molekülgröße

Answer

Nur Ionisationsgrad

Question 47

Welcher Bereich der Pharmakokinetik untersucht die Beziehung zwischen Arzneimittelkonzentration und therapeutischer Wirkung bzw. unerwünschten Wirkungen?

Accepted Answer

Klinische Pharmakokinetik

Answer

Theoretische Pharmakokinetik

Answer

Experimentelle Pharmakokinetik

Answer

Toxikologische Pharmakokinetik

Question 48

Was versteht man unter dem therapeutischen Fenster eines Arzneimittels?

Accepted Answer

Der Konzentrationsbereich im Blutplasma, in dem das Arzneimittel wirksam und sicher ist.

Answer

Der Konzentrationsbereich im Blutplasma, in dem das Arzneimittel toxisch ist.

Answer

Der Konzentrationsbereich im Blutplasma, in dem das Arzneimittel unwirksam ist.

Question 49

Durch welche Maßnahme kann die Ausscheidung eines Arzneimittels über die Nieren beeinflusst werden?

Accepted Answer

Veränderung des pH-Werts des Urins

Answer

Verringerung des Herzzeitvolumens

Answer

Stimulation der Darmmotilität

Answer

Erhöhung der Körpertemperatur

Question 50

Welche der folgenden Aussagen zur Arzneimittelabsorption ist korrekt?

Accepted Answer

Beeinflussbar durch Darreichungsform, pH-Wert und Lipidlöslichkeit.

Answer

Ist unabhängig von physiologischen Faktoren.

Answer

Findet ausschließlich im Magen statt.

Question 51

Was versteht man unter der Bioverfügbarkeit eines Medikaments?

Accepted Answer

Anteil des Arzneimittels, der unverändert in den systemischen Kreislauf gelangt.

Answer

Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration.

Answer

Menge des ausgeschiedenen Arzneimittels.

Question 52

Welche Aussage zur Arzneimittelverteilung ist falsch?

Accepted Answer

Arzneimittel verteilen sich ausschließlich im extrazellulären Raum.

Answer

Blut-Hirn-Schranke kann überschritten werden.

Answer

Proteinbindung beeinflusst die Verteilung.

Question 53

Welcher Prozess ist hauptsächlich für den Arzneimittelmetabolismus verantwortlich?

Accepted Answer

Cytochrom-P450-Enzyme

Answer

Hormone

Answer

Rezeptoren

Answer

Neuronen

Question 54

Welche Aussage zur Arzneimittelausscheidung ist korrekt?

Accepted Answer

Kann über Nieren, Leber oder Haut erfolgen.

Answer

Findet ausschließlich über die Nieren statt.

Answer

Ausscheidungsrate ist für alle Arzneimittel gleich.

Question 55

Was ist das Ziel der Pharmakokinetik?

Accepted Answer

Vorhersage der Arzneimittelwirkung und -sicherheit

Answer

Entwicklung neuer Medikamente

Answer

Krankheitsbehandlung

Question 56

Welche Aussage zur Plasmahalbwertszeit ist korrekt?

Accepted Answer

Zeit, in der die Arzneimittelkonzentration im Plasma um die Hälfte abnimmt.

Answer

Zeit bis zur vollständigen Ausscheidung des Arzneimittels.

Question 57

Welche Darreichungsform führt in der Regel zur schnellsten Arzneimittelabsorption?

Accepted Answer

Intravenöse Injektion

Answer

Orale Tablette

Answer

Rektale Suppositorien

Answer

Subkutane Injektion

Question 58

Welche Aussage zur Clearance eines Medikaments ist korrekt?

Accepted Answer

Maß für die Eliminationsrate des Arzneimittels aus dem Körper.

Answer

Ist für alle Medikamente gleich.

Answer

Ist unabhängig von der Dosierung.

Question 59

Welcher Mechanismus ist **nicht** an der Absorption von Arzneimitteln beteiligt?

Accepted Answer

Filtration

Answer

Diffusion

Answer

Pinocytose

Answer

Passiver Transport

Question 60

Welcher Enzymtyp ist am **häufigsten** am Metabolismus von Arzneimitteln beteiligt?

Accepted Answer

Cytochrom P450

Answer

Monoaminoxidase

Answer

Acetylcholinesterase

Answer

Lipase

Question 61

Welche Aussage über die Ausscheidung von Arzneimitteln ist **falsch**?

Accepted Answer

Arzneimittel werden **hauptsächlich** über die Haut ausgeschieden.

Answer

Die Nieren sind das **Hauptausscheidungsorgan** für Arzneimittel.

Answer

Die Ausscheidungsrate kann durch die Nierenfunktion beeinflusst werden.

Question 62

Welche Aussage über die Bioverfügbarkeit eines Arzneimittels ist **richtig**?

Accepted Answer

Sie gibt an, wie viel des **unveränderten** Arzneimittels den systemischen Kreislauf erreicht.

Answer

Sie wird durch die First-Pass-Metabolisierung **nicht** beeinflusst.

Answer

Sie ist **immer** höher als 100 %.

Question 63

Welche der folgenden Maßnahmen kann die Clearance eines Arzneimittels **erhöhen**?

Accepted Answer

Induktion von Enzymen

Answer

Zunahme des Körpergewichts

Answer

Hemmung von Enzymen

Answer

Abnahme der Nierenfunktion

Question 64

Welcher Parameter gibt die Zeit an, die ein Arzneimittel benötigt, um seine **maximale** Konzentration im Körper zu erreichen?

Accepted Answer

tmax

Answer

t1/2

Answer

AUC

Answer

Cmax